[Co^II(7,7′dmsalen)] | 39729-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Co^II(7,7′dmsalen)]
• 英文别名: cobalt(N,N'-bis(α-methylsalicylidene)ethylenediamine(2-))；Co(α-CH3salen)；N,N'-bis(salicylidene)methylethylene diaminocobalt(II)；cobalt(2+);2-[C-methyl-N-[2-[1-(2-oxidophenyl)ethylideneamino]ethyl]carbonimidoyl]phenolate
• CAS: 39729-99-2；27944-58-7
• 化学式: C₁₈H₁₈CoN₂O₂
• 分子量: 353.346
• InChiKey: GOUDQXJGUPEHKO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co^II(7,7′dmsalen)] 在 air 、 water 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属-席夫碱配合物的立体化学和反应性。四、N,N'-亚乙基双(α-甲基水杨亚氨基)钴(III)配合物与N-苄基-L-丙氨酸、N-甲基-L-丙氨酸和N-苄基-N-甲基-L-丙氨酸的立体选择性，以及[1S, 2S)-N,N'-1,2-亚环己基双(salicylideneaminato)cobalt(III)络合物对N-Benzyl-L-丙氨酸

  摘要：

  含有 N-烷基-L-丙氨酸和席夫碱配体 β2-[Co(α-Me-sal2en)(NRL-ala)] 的钴 (III) 配合物（其中 α-Me-sal2en 代表 N,N 的二价阴离子'-亚乙基双(α-甲基水杨亚胺)和NRL-ala表示标题氨基酸的阴离子)，已制备。它们的特征是使用复合物的吸收、圆二色性和 1H NMR 光谱。他们对 ΛRS-β2-构型显示出相当高的立体选择性：N-甲基-L-丙氨酸为 93%，N-苄基-L-丙氨酸和 N-苄基-N-甲基-L-丙氨酸为几乎 100%。类似的β2-Co(sal2-(S,S-chxn)与N-苄基-L-和N-苄基-D-丙氨酸形成复合物，其中sal2-(S,S)-chxn代表(1S,2S)的二价阴离子)-N,N'-1,2-亚环己基双(salicylideneamine)，已被合成以研究复合物对N-苄基-L-丙氨酸的立体特异性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2029
• 作为产物：
  描述：

  硫酸钴水合物 、 N,N'-二(2-羟基-alpha-甲基苄亚基)乙二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以56.19%的产率得到[Co^II(7,7′dmsalen)]
  参考文献：
  名称：

  沸石-Y 固定化金属配体配合物：一种用于选择性氧化的新型多相催化剂

  摘要：

  摘要 H 2 L 1 和H 2 L 2 配体的过渡金属[M = Co(II), Cu(II)]配合物已制备为纯纳米杂化沸石-Y固定配合物。采用了各种分析工具，例如 FTIR、ICP-AES、元素分析、UV-vis、Brunauer、Emmett 和 Teller (BET) 表面积分析、热分析、扫描电子显微照片、粉末 XRD、电导率、磁矩和 AAS用于表征制备的催化剂。在所有催化剂中，[Cu(L 1 )]-Y（多相）和 [Cu(L 1 )]（均相）对环己烯的氧化具有高活性和选择性。此外，在相同的反应条件下，[Cu(L 1 )] 和[Cu(L 1 )]-Y 被用作各种有机底物上的催化剂。发现固定化催化剂 [Cu(L 1 )]-Y 对环己烷的氧化具有中等活性 (75. 2%,)、苯 (8.21%)、苯酚 (14.5%)、苯乙烯 (87.5)、苯甲醇 (21.5%)、柠檬烯 (11.2%)、α-蒎烯

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2016.08.017
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 [Co^II(7,7′dmsalen)] 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-环己烯-1-酮 、 cyclohexene-1,2-diol 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  沸石-Y 固定化金属配体配合物：一种用于选择性氧化的新型多相催化剂

  摘要：

  摘要 H 2 L 1 和H 2 L 2 配体的过渡金属[M = Co(II), Cu(II)]配合物已制备为纯纳米杂化沸石-Y固定配合物。采用了各种分析工具，例如 FTIR、ICP-AES、元素分析、UV-vis、Brunauer、Emmett 和 Teller (BET) 表面积分析、热分析、扫描电子显微照片、粉末 XRD、电导率、磁矩和 AAS用于表征制备的催化剂。在所有催化剂中，[Cu(L 1 )]-Y（多相）和 [Cu(L 1 )]（均相）对环己烯的氧化具有高活性和选择性。此外，在相同的反应条件下，[Cu(L 1 )] 和[Cu(L 1 )]-Y 被用作各种有机底物上的催化剂。发现固定化催化剂 [Cu(L 1 )]-Y 对环己烷的氧化具有中等活性 (75. 2%,)、苯 (8.21%)、苯酚 (14.5%)、苯乙烯 (87.5)、苯甲醇 (21.5%)、柠檬烯 (11.2%)、α-蒎烯

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2016.08.017

文献信息

• A Novel Series of Co^III(salen-type) Complexes Containing a Seven-Membered Metallacycle: Synthesis, Structural Characterization and Factors Affecting the Metallacyclization Rate
  作者：Patrizia Siega、Renata Dreos、Giovanna Brancatelli、Ennio Zangrando、Claudio Tavagnacco、Višnja Vrdoljak、Tomica Hrenar

  DOI：10.1021/om401038v

  日期：2014.2.24

  A series of electronically tuned trans-[Co-III(chel)(CH2Cl)](2) complexes, where chel is a salen derivative (salen = 2,2'-ethylenebis(nitrilomethylidene)-diphenol) containing either two or four methyl substituents in different positions, has been synthesized and characterized, both in solution and in the solid state. These complexes undergo an intramolecular cyclization reaction in methanolic solution to form the corresponding cis beta organometallic derivative containing a seven-membered metallacycle, by replacement of the Cl atom of the axial CH2Cl by the salen phenolate oxygen. The cyclization rate increases on going from two to four methyl substituents in the chelate, in agreement with the electrochemical data that evidence a general shift toward more negative values with an increase in the number of methyl substituents. The cyclization rate is also affected by the substituent position, and both electrochemical and kinetic data evidence a remarkable influence of the methyls on the -C=N- groups of the chelate. The X-ray structures of cyclized complexes, (Co-III(chelCH(2))(py)(H2O)(+), show a dependence of the conformation of the seven-membered metallacycle on the different positions of substituents in the chelate. In fact, in the complex having methyls on the -C=N- groups, the conformation is characterized by having the methylene carbon atom significantly displaced (ca. 1.26 angstrom) from the aromatic ring plane, whereas in the complex lacking methyl groups in those positions, the atoms of the Ph-O-CH2 fragment are coplanar. The standard Gibbs energies obtained by quantum chemical calculation reveal that the different conformations observed in the solid state are mainly the result of the energetically unfavorable setup of the methyls on the -C=N- groups and of the energetically favorable displacement of the CH2 group out of plane of the aromatic ring. H-1 NMR data suggest that the different conformations of the metallacycle are, at least partially, retained in solution.
• Samsel; Kochi, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 14, p. 2450 - 2457
  作者：Samsel、Kochi

  DOI：——

  日期：——
• Dioxygen affinities of synthetic cobalt Schiff base complexes
  作者：Dian Chen、A. E. Martell

  DOI：10.1021/ic00254a013

  日期：1987.4
• Synthesis and Characterization of Alkoxycarbonyl Cobalt Complexes via Direct Carbonylation Methods
  作者：Dana R. Chambers、Raymond E. Sullivan、David B. C. Martin

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00186

  日期：2017.4.24

  A series of alkoxycarbonyl cobalt(III) complexes has been prepared by carbonylation of the corresponding aliphatic alcohols. This reaction proceeds under mild conditions compatible with a wide range of functionalized alcohols, including alkenes, alkynes, arenes, halides, protected alcohols and amines. Two different protocols employing both Co(II) and Co(III) complexes as precursors have been developed and proceed with high efficiency for ligands such as salen and salophen. An unexpected transesterification was observed to interconvert alkoxycarbonyl products under acid catalysis. Characterization data, including NMR, IR, and mass spectrometry for all complexes and two X-ray structures, are provided.