para-methoxyphenyl pentazole | 32785-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: para-methoxyphenyl pentazole
• 英文别名: 4-methoxyphenylpentazole；p-methoxyphenylpentazole；1-(p-anisyl)pentazole；4-pentazolyl-anisole；4-Pentazolyl-anisol；(4-Methoxyphenyl)-1H-pentazole；1-(4-methoxyphenyl)pentazole
• CAS: 32785-42-5
• 化学式: C₇H₇N₅O
• 分子量: 177.165
• InChiKey: JTFZBQMSQKUMPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-methoxyphenyl pentazole 在 zinc(II) nitrate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-叠氮基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  The race for the first generation of the pentazolate anion in solution is far from over

  摘要：

  我们重新仔细研究了之前关于在溶液中首次生成五唑醇阴离子的说法；在报告的条件下，没有发现形成环-N5-的证据。

  DOI：

  10.1039/b417010e
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以335 mg的产率得到para-methoxyphenyl pentazole
  参考文献：
  名称：

  The race for the first generation of the pentazolate anion in solution is far from over

  摘要：

  我们重新仔细研究了之前关于在溶液中首次生成五唑醇阴离子的说法；在报告的条件下，没有发现形成环-N5-的证据。

  DOI：

  10.1039/b417010e

文献信息

• A Ceric Ammonium Nitrate N-Dearylation of <i>N</i>-<i>p</i>-Anisylazoles Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings:  Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN₅/N₅^-, in Solution
  作者：Richard N. Butler、John M. Hanniffy、John C. Stephens、Luke A. Burke

  DOI：10.1021/jo702423z

  日期：2008.2.1

  pentazole ring. The unstable HN5/N5- produced at −40 °C did not build up in the solution but degraded to azide ion and nitrogen gas with a short lifetime. The 15N-labeling of the N3- ion obtained from all samples proved unequivocally that it came from the degradation of HN5 (tautomeric forms) and/or its anion N5- in the solution.

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。
• Synthesis and Characterization of Eight Arylpentazoles
  作者：Stefan Ek、Stanley Rehn、Larisa Yudina Wahlström、Henric Östmark

  DOI：10.1002/jhet.988

  日期：2013.3

  N‐dimethylaminophenyl‐, and dicyanoimidazopentazole were obtained via different synthetic routes. Cesium, barium, potassium, and sodium salts of the arylpentazoles bearing acidic hydrogens were prepared. NMR spectra (1H, 13C) are reported for the arylpentazoles, their corresponding arylazides, and their salts.

  p -Nitrophenyl-，p -methoxyphenyl-，p -hydroxyphenyl-，p -t丁基苯基，p -HOSO 2苯基，15 N- p - N，N- -dimethylaminophenyl-，15 Ñ 2 - p - N， N-二甲基氨基苯基-和二氰基咪唑并戊唑是通过不同的合成途径获得的。制备带有酸性氢的芳基戊唑的铯，钡，钾和钠盐。报告了芳基戊唑，其相应的芳基叠氮化物及其盐的NMR谱（1 H，13 C）。
• Photochemistry of Aryl Pentazoles: <i>para</i>-Methoxyphenylpentazole
  作者：U. Geiger、Y. Haas

  DOI：10.1021/jp5108813

  日期：2015.6.18

  0.5 due to competition with internal conversion (IC) to S0 implying ultrafast nonreactive processes. Both pentazole and azide yield only 4,4′-dimethoxyazobenzene (trans and cis isomers, trans first) upon FUV photolysis in dilute solutions, whereas in the NUV, though the azo isomers are still the major products, other species are also formed. The yields of these products are 17% and 10% for the azide

  将远紫外（FUV）和近紫外（NUV）中研究的对甲氧基苯基戊唑（MeOPP）在甲基氰化物（MeCN）中的光解与对甲氧基苯基叠氮化物（MeOPA）的光解进行了比较。MeOPP的主要光产物是MeOPA，由于进一步的光子吸收，其主要产生4,4'-二甲氧基偶氮苯作为最终的热稳定产物。由于与内部转化（IC）向S 0的竞争，MeOPP和MeOPA的总产物量子产率约为0.5。意味着超快的非反应性过程。在稀溶液中进行FUV光解后，戊唑和叠氮化物均仅生成4,4'-二甲氧基偶氮苯（反式和顺式异构体，先反式），而在NUV中，尽管偶氮异构体仍是主要产物，但也会形成其他物种。这些产物的叠氮化物和戊唑的产率分别为17％和10％。产率的差异表明未通过叠氮化物进行的戊唑光反应。NUV光解后观察到的产物可能是叠氮化物光化学中通常产生的焦油的前体。FUV中偶氮化合物的独家生产表明，通常被认为是偶氮产物的前体的三重态氮的快速路线。
• Ugi et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2324,2328
  作者：Ugi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Butler, Richard N.; Collier, Seamus; Fleming, Adrienne F. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 801 - 804
  作者：Butler, Richard N.、Collier, Seamus、Fleming, Adrienne F. M.

  DOI：——

  日期：——