2-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4,5-二氢-1H-咪唑 | 72463-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4,5-二氢-1H-咪唑
• 中文别名: 2-[(氨基羰基)氧代]乙基乙基(hydroxymethyl)磷羧酸酯
• 英文名称: 2-(3,4-dibenzyloxyphenylmethyl)imidazoline
• 英文别名: 3,4-Dimethoxytolazoline；2-veratryl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Veratryl-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-(3,4-Dimethoxybenzyl)-4,5-dihydro-1h-imidazole；2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 72463-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01179316
• 分子量: 220.271
• InChiKey: VVEPDEYYAPYVLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  400.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4,5-二氢-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以84%的产率得到2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Amemiya, Yoshiya; Miller, Duane D.; Hsu, Fu-Lian, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2483 - 2489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 乙二胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-4,5-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  DE687196

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Parthasarathy, P. C.; Iyer, Suresh; Hendi, Mukta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1233 - 1235
  作者：Parthasarathy, P. C.、Iyer, Suresh、Hendi, Mukta、Ray, D. K.、Srivastava, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• Parthasarathy, P. C.; Joshi, B. S.; Chaphekar, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1250 - 1251
  作者：Parthasarathy, P. C.、Joshi, B. S.、Chaphekar, M. R.、Gawad, D. H.、Anandan, Lalitha、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazolines
  申请人：SOC OF CHEMICAL IND

  公开号：US02161938A1

  公开（公告）日：1939-06-13
• AMEMIYA, YOSHIYA;MILLER, DUANE D.;HSU, FU-LIAN, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2483-2489
  作者：AMEMIYA, YOSHIYA、MILLER, DUANE D.、HSU, FU-LIAN

  DOI：——

  日期：——