2-[(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)氨基]-2-甲基-1,3-丙二醇 | 218144-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)氨基]-2-甲基-1,3-丙二醇
• 英文名称: 2-((3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[(3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)amino]-2-methylpropane-1,3-diol；2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 218144-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 278.135
• InChiKey: DIHGZQTUNKSDAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) sulfate hexahydrate 、 乙醇 、 2-[(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)氨基]-2-甲基-1,3-丙二醇 、 水 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氯水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二氯水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物的分子式为：C68H94Cl12N6Ni8O37S，分子量为：2514.63 g/mol,H3dcmd为3,5‑二氯水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱。(1) 将1.910 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛和1.051 g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3dcmd。将0.139‑0.278 g干燥后的H3dcmd溶于5‑10 mL分析纯乙醇，0.263 ‑0.526 g分析纯六水合硫酸镍溶于5‑10 mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120 oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

  公开号：

  CN106496283A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 、 3,5-二氯水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)氨基]-2-甲基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  具抗癌活性的3，5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲 基-1，3-丙二醇希夫碱的合成及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具抗癌活性的3,5‑二氯水杨醛缩2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3,5‑二氯水杨醛缩2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Cl2NO3，分子量为：278.13，具有抗癌活性。(1)将1.910g分析纯的3,5‑二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3,5‑二氯水杨醛缩2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇希夫碱应用于制备抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

  公开号：

  CN104402762B

文献信息

• 具抗癌活性的3，5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲 基-1，3-丙二醇希夫碱的合成及应用
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN104402762B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明公开了一种具抗癌活性的3,5‑二氯水杨醛缩2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3,5‑二氯水杨醛缩2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Cl2NO3，分子量为：278.13，具有抗癌活性。(1)将1.910g分析纯的3,5‑二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3,5‑二氯水杨醛缩2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇希夫碱应用于制备抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
• 3,5-二氯水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106496283A

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明公开了一种3,5‑二氯水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物的分子式为：C68H94Cl12N6Ni8O37S，分子量为：2514.63 g/mol,H3dcmd为3,5‑二氯水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱。(1) 将1.910 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛和1.051 g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3dcmd。将0.139‑0.278 g干燥后的H3dcmd溶于5‑10 mL分析纯乙醇，0.263 ‑0.526 g分析纯六水合硫酸镍溶于5‑10 mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120 oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。