4-<2-Carboxy-benzoyloxy>-2.2.6.6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl | 3225-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-Carboxy-benzoyloxy>-2.2.6.6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl
• 英文别名: 4-(2-Carboxy-benzoyloxy)-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl
• CAS: 3225-27-2
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₅
• 分子量: 320.365
• InChiKey: OQQRMRLNRVUDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苄醇 、 4-<2-Carboxy-benzoyloxy>-2.2.6.6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新颖的2,2,6,6-四甲基哌啶1-辛基-碘苯杂化催化剂，用于将伯醇氧化为羧酸

  摘要：

  开发了带有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和碘代苯部分（1a和1b）的新型双功能杂化型催化剂，并将其用于伯醇在环境上的良性氧化为羧酸。在过乙酸作为助氧化剂的条件下，伯醇2与催化量为1的伯醇在温和的条件下反应，可得到相应的羧酸3，收率很高。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100024
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 阻聚剂701 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-<2-Carboxy-benzoyloxy>-2.2.6.6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  新颖的2,2,6,6-四甲基哌啶1-辛基-碘苯杂化催化剂，用于将伯醇氧化为羧酸

  摘要：

  开发了带有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和碘代苯部分（1a和1b）的新型双功能杂化型催化剂，并将其用于伯醇在环境上的良性氧化为羧酸。在过乙酸作为助氧化剂的条件下，伯醇2与催化量为1的伯醇在温和的条件下反应，可得到相应的羧酸3，收率很高。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100024

文献信息

• Novel 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-Oxyl-Iodobenzene Hybrid Catalyst for Oxidation of Primary Alcohols to Carboxylic Acids
  作者：Takayuki Yakura、Ayaka Ozono

  DOI：10.1002/adsc.201100024

  日期：2011.4.18

  Novel bifunctional hybrid‐type catalysts bearing 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐1‐oxyl (TEMPO) and iodobenzene moieties (1a and 1b) were developed and used for the environmentally benign oxidation of primary alcohols to carboxylic acids. Reaction of primary alcohols 2 with a catalytic amount of 1 in the presence of peracetic acid as a co‐oxidant under mild conditions gave the corresponding carboxylic

  开发了带有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和碘代苯部分（1a和1b）的新型双功能杂化型催化剂，并将其用于伯醇在环境上的良性氧化为羧酸。在过乙酸作为助氧化剂的条件下，伯醇2与催化量为1的伯醇在温和的条件下反应，可得到相应的羧酸3，收率很高。