2-[(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 | 39962-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: N-<(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-methyl>-phthalimid
• 英文别名: N-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolylmethyl)phthalimide；2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 39962-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: SHPRUADECKZSMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2006034419A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-3,5-二甲基异噁唑 、 邻苯二甲酸亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2006034419A3

文献信息

• Indole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060100425A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有响应的疾病。
• INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100016389A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸类化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有反应的疾病。
• 3,5-Dialkyl-4-(phthalimidomethyl)isoxazoles, pyrazoles, and isothiazoles. Novel antiandrogens
  作者：John W. Scott、Alfred Boris

  DOI：10.1021/jm00263a023

  日期：1973.5
• EP1805171A4
  申请人：——

  公开号：EP1805171A4

  公开（公告）日：2009-05-13
• US7405215B2
  申请人：——

  公开号：US7405215B2

  公开（公告）日：2008-07-29