4-(phenylsulfonyl)benzyl alcohol | 7705-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylsulfonyl)benzyl alcohol
• 英文别名: phenyl p-benzylalcohol sulfone；(4-benzenesulfonyl-phenyl)-methanol；[4-(phenylsulfonyl)phenyl]methanol；(4-benzenesulfonylphenyl)methanol；4-Benzolsulfonyl-benzylalkohol；p-Benzolsulfonyl-benzylalkohol；[4-(benzenesulfonyl)phenyl]methanol
• CAS: 7705-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: CTJSJECQOXDNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylsulfonyl)benzyl alcohol 在 氢氧化钾 、 三溴化磷 作用下， 生成 (4-(phenylsulfonyl)phenyl)methyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Reaction of potassium cyanide with p-phenylsulfonylbenzyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a112
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(phenylsulfonyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of potassium cyanide with p-phenylsulfonylbenzyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a112

文献信息

• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• A Copper(I)‐Catalyzed Sulfonylative Hiyama Cross‐Coupling
  作者：Aurélien Adenot、Lucile Anthore‐Dalion、Emmanuel Nicolas、Jean‐Claude Berthet、Pierre Thuéry、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/chem.202103371

  日期：2021.12.23

  The direct synthesis of diaryl sulfones from aryl silanes, SO2 surrogate, and aryl iodides is performed thanks to an air-stable Cu(I)-catalyzed sulfonylative Hiyama cross-coupling. Experimental and theoretical studies support a Cu(I)/Cu(III)-based mechanism with fast insertion of the small molecule into the Cu−C bond of a copper-aryl intermediate.

  由于空气稳定的 Cu(I) 催化的磺酰化 Hiyama 交叉偶联，可以从芳基硅烷、SO 2替代物和芳基碘化物直接合成二芳基砜。实验和理论研究支持基于 Cu(I)/Cu(III) 的机制，即小分子快速插入到铜-芳基中间体的 Cu-C 键中。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SCD1
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150315160A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。