2-(Dimethoxymethyl)-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one | 79974-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(Dimethoxymethyl)-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 79974-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: JEAGXAUBNMIHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl 、 2-(Dimethoxymethyl)-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80 %的产率得到4-(1,1-difluoro-4,4-dimethoxybut-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化酮衍生的二氢喹唑啉酮通过 C(sp3)–C 键和 C(sp3)–F 键断裂进行偕二氟烯丙基化

  摘要：

  已经证明了有机光氧化还原催化的无环和环状酮衍生物与α-三氟甲基烯烃的偕二氟烯丙基化，从而能够以中等到高产率获得多种偕二氟烯烃。前芳香族二氢喹唑啉酮可以预先形成或原位生成用于酮活化。该反应具有起始原料易得、反应条件温和、底物范围广等特点。几种天然产物和类药物分子的后期修饰以及体外抗真菌活性凸显了该反应的可行性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00671b
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 2-氨基苯甲酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到2-(Dimethoxymethyl)-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-2-（3-吡啶基）-3H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮及其相关化合物的合成及利尿活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00343a022

文献信息

• PARISH, H. A. ,, JR;GILLIOM, R. D.;PURCELL, W. P.;BROWNE, R. K.;SPIRK, R.+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 98-102
  作者：PARISH, H. A. ,, JR、GILLIOM, R. D.、PURCELL, W. P.、BROWNE, R. K.、SPIRK, R.+

  DOI：——

  日期：——