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4-hydroxy-1,1-dimethoxy-4-(2'-pyridyl)butan-2-one | 855006-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-1,1-dimethoxy-4-(2'-pyridyl)butan-2-one
英文别名
4-Hydroxy-1,1-dimethoxy-4-(pyridin-2-yl)butan-2-one;4-hydroxy-1,1-dimethoxy-4-pyridin-2-ylbutan-2-one
4-hydroxy-1,1-dimethoxy-4-(2'-pyridyl)butan-2-one化学式
CAS
855006-29-0
化学式
C11H15NO4
mdl
——
分子量
225.244
InChiKey
FNFKXAQIPDFVMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    381.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:bf5e10c41290217bc3e5f13b6e95e3ae
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丙酮 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-hydroxy-1,1-dimethoxy-4-(2'-pyridyl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Rh Soaked in Polyionic Gel:  An Effective Catalyst for Dehydrogenative Silylation of Ketones
    摘要:
    A polyionic gel- soaked Rh catalyst allows the formation of synthetically useful diphenylsilyl ( DPS) enols under mild conditions. The reaction proceeds through dehydrogenative silylation of ketones, affording the kinetic silyl enol ether in good to excellent yields. The in situ formed DPS enols were directly involved, without purification, in one- pot aldol and Mannich condensations.
    DOI:
    10.1021/ol0623670
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文献信息

  • Electron deficiency of aldehydes controls the pyrrolidine catalyzed direct cross-aldol reaction of aromatic/heterocyclic aldehydes and ketones in water
    作者:Swapandeep Singh Chimni、Dinesh Mahajan
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.045
    日期:2005.5
    A synthetically useful pyrrolidine catalyzed direct cross-aldol reaction of aromatic/heterocyclic aldehydes with ketones in water affords the aldol addition product in up to 93% yield. Electrophilicity of the aldehydes controls the course of the reaction.
    中,芳族/杂环醛与酮的合成上有用的吡咯烷催化的直接羟醛缩合反应以高达93%的产率提供了羟醛加成产物。醛的亲电性控制反应过程。
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