tert-butyl [4-(chlorocarbonyl)phenyl]carbamate | 321527-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [4-(chlorocarbonyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: (4-Chlorocarbonyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-carbonochloridoylphenyl)carbamate
• CAS: 321527-88-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: UDRAXSCYIYYSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(chlorocarbonyl)phenyl]carbamate 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(叔丁氧基羰基氨基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Thieme 化学期刊获奖者——他们现在在哪里？在催化、中性和室温条件下作为易裂解酰胺的双（2-吡啶基）酰胺

  摘要：

  描述了双 (2-吡啶基) 酰胺在中性和室温条件下的温和溶剂裂解。固有稳定的酰胺很容易被催化量的金属阳离子活化，与醇反应。基于 X 射线晶体学分析，主要驱动力被认为是由两个吡啶基以双齿方式金属配位引起的酰胺畸变，而不影响酰​​胺官能度。酸/碱敏感功能的兼容性和溶剂分解过程中没有外消旋化突出了本协议的温和性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590932
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-氨基苯甲酸 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl [4-(chlorocarbonyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脂肪族和苯甲酸氯化物的碳同位素交换

  摘要：

  提出了一种操作简单的钯催化 13CO 和 14CO 与活化脂肪族和苯甲羰基交换的协议。已经制备了几种 13C 和 14C 构建块、天然产物衍生物和药物，以展示后期碳同位素掺入的方法及其官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09808

文献信息

• Exploring the ability of dihydropyrimidine-5-carboxamide and 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidine-based analogues for the selective inhibition of L. major dihydrofolate reductase
  作者：Maria Bibi、Naveeda Akhter Qureshi、Abdul Sadiq、Umar Farooq、Abbas Hassan、Nargis Shaheen、Irfa Asghar、Duaa Umer、Azmat Ullah、Farhan A. Khan、Muhammad Salman、Ahtaram Bibi、Umer Rashid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112986

  日期：2021.1

  2,4-diamine, the impact of different amino acids (valine, tryptophan, phenylalanine, and glutamic acid) and two carbon linkers were explored (52-59). The synthesized compounds were assayed against LmDHFR. Compound 59 with the IC50 value of 0.10 μM appeared as potent inhibitors of L. major. Selectivity for parasite DHFR over human DHFR was also determined. Derivatives 55-59 demonstrated excellent selectivity

  为了解决利什曼病，应寻求有效的治疗药物靶标。二氢叶酸还原酶（DHFR）被认为是治疗利什曼病的关键靶标。在当前的研究中，我们感兴趣的是设计和合成针对L. major的针对DHFR的选择性抗叶酸药物。我们专注于基于3,4-二氢嘧啶-2-一和5-（3,5-二甲氧基苄基）嘧啶-2,4-二胺基序的新型抗叶酸药物的开发。对二氢嘧啶（26-30）模板的4-苯环进行了结构活性关系（SAR）研究。对于5-（3,5-二甲氧基苄基）嘧啶-2,4-二胺，研究了不同氨基酸（缬氨酸，色氨酸，苯丙氨酸和谷氨酸）和两个碳连接基的影响（52-59）。针对Lm DHFR测定合成的化合物。化合物59与IC 50 0.10μM的值表现为的强效抑制剂硕大利什曼原虫。还确定了寄生虫DHFR相对于人DHFR的选择性。衍生物55-59对Lm DHFR具有出色的选择性。化合物56（SI = 84.5）和58（SI = 87.5）显示出对Lm
• CYSTOBACTAMIDES
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：US20160145304A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides cystobactamides of formula (I) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections:

  本发明提供了式（I）的囊胞菌素及其用于治疗或预防细菌感染的用途：
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Heterogenization of chiral mono oxazoline ligands by grafting onto mesoporous silica MCM-41 and their application in copper-catalyzed asymmetric allylic oxidation of cyclic olefins
  作者：Saadi Samadi、Khosrow Jadidi、Behnam Khanmohammadi、Niloofar Tavakoli

  DOI：10.1016/j.jcat.2016.05.021

  日期：2016.8

  spectroscopy (EDX), CHN analysis, scanning electron microscopy (SEM), and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The catalytic and induced asymmetric effects of the chiral copper (I) complexes of these new chiral supported heterogeneous catalysts on the asymmetric allylic oxidation of cycloolefins were investigated under different conditions. Reactions using the catalyst exhibited moderate to good

  一系列手性4-恶唑啉基苯胺配体8由便宜的和可商购的4-氨基苯甲酸以克为单位方便地以四步合成四氢呋喃。将获得的有机手性配体共价接枝到有序介孔二氧化硅MCM-41上，并通过热重分析（TGA），差热分析（​​DTA），粉末X射线衍射，BET和BJH对所得的无机-有机杂化材料进行了表征。氮吸附-解吸方法，能量色散X射线光谱（EDX），CHN分析，扫描电子显微镜（SEM）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）。在不同条件下，研究了这些新型手性负载型多相催化剂的手性铜（I）配合物对环烯烃不对称烯丙基氧化的催化和诱导不对称作用。与相应的均相反应相比，使用催化剂的反应显示出中等至良好的对映选择性，最高可达80％，并且收率良好，最高可达95％。该催化剂可以容易地回收并重复使用五次而不会显着降低反应性，产率或对映选择性。据我们所知，这是无机（二氧化硅）表面上手性4-恶唑啉基苯胺配体的第一次杂化，并作为非均相催化剂
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。