dimethyl-[2-(2-methyl-cyclopent-1-enyloxy)-ethyl]-amine | 509323-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl-[2-(2-methyl-cyclopent-1-enyloxy)-ethyl]-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(2-methylcyclopenten-1-yl)oxyethanamine
• CAS: 509323-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: GGQJKYXJORHUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-[2-(2-methyl-cyclopent-1-enyloxy)-ethyl]-amine 在 palladium diacetate 盐酸 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-methyl-2-(4-methylphenyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的高度不对称螯合控制的 Heck 芳基化

  摘要：

  该通讯描述了一种新的高度不对称螯合控制的 Heck 芳基化的发展。该方法允许以良好到非常好的两步产率 (45-78%) 形成 2-芳基-2-甲基环戊酮，并具有出色的手性富集 (90-98% ee)。与众所周知的与环酮烯醇化物的直接偶联相比，相应的 N-甲基吡咯烷烯醇醚的 Heck 芳基化既不需要强碱，也不需要封闭替代的非烷基化 α-碳。提出了一种螯合的 pi 中间体来解释优异的手性诱导。

  DOI：

  10.1021/ja029646c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸一水合物 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 dimethyl-[2-(2-methyl-cyclopent-1-enyloxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  一种新的高度不对称螯合控制的 Heck 芳基化

  摘要：

  该通讯描述了一种新的高度不对称螯合控制的 Heck 芳基化的发展。该方法允许以良好到非常好的两步产率 (45-78%) 形成 2-芳基-2-甲基环戊酮，并具有出色的手性富集 (90-98% ee)。与众所周知的与环酮烯醇化物的直接偶联相比，相应的 N-甲基吡咯烷烯醇醚的 Heck 芳基化既不需要强碱，也不需要封闭替代的非烷基化 α-碳。提出了一种螯合的 pi 中间体来解释优异的手性诱导。

  DOI：

  10.1021/ja029646c

文献信息

• A New Highly Asymmetric Chelation-Controlled Heck Arylation
  作者：Peter Nilsson、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/ja029646c

  日期：2003.3.1

  communication describes the development of a new highly asymmetric chelation-controlled Heck arylation. The methodology permits formation of 2-aryl-2-methyl cyclopentanones in good to very good two-step yields (45-78%) with excellent chiral enrichment (90-98% ee). In contrast to the well-known direct coupling to the enolate of a cyclic ketone, the Heck arylation of the corresponding N-methyl pyrrolidin enol

  该通讯描述了一种新的高度不对称螯合控制的 Heck 芳基化的发展。该方法允许以良好到非常好的两步产率 (45-78%) 形成 2-芳基-2-甲基环戊酮，并具有出色的手性富集 (90-98% ee)。与众所周知的与环酮烯醇化物的直接偶联相比，相应的 N-甲基吡咯烷烯醇醚的 Heck 芳基化既不需要强碱，也不需要封闭替代的非烷基化 α-碳。提出了一种螯合的 pi 中间体来解释优异的手性诱导。