2-Methylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzoyl chloride | 956830-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 6-methylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzoyl chloride；2-Methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 956830-68-5
• 化学式: C₉H₆ClF₃OS
• 分子量: 254.66
• InChiKey: YGPLCFZYSFLJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 2-Methylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异噁唑类除草剂中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，具体涉及异噁唑类除草剂中间体的制备方法。该异噁唑类除草剂中间体为如式(III)所示的化合物，其由化合物(I)、化合物(II)和碱在溶剂存在下反应制得。本发明制备该方法简便、安全、转化率高，用于制备异噁唑类除草剂可以降低成本并且更加经济环保。合成路线如下：

  公开号：

  CN111825583A

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• 3-Amido-3-aryl-piperidines: A Novel Class of Potent, Selective, and Orally Active GlyT1 Inhibitors
  作者：Emmanuel Pinard、Daniela Alberati、Ruben Alvarez-Sanchez、Virginie Brom、Serge Burner、Holger Fischer、Nicole Hauser、Sabine Kolczewski、Judith Lengyel、Roland Mory、Christian Saladin、Tanja Schulz-Gasch、Henri Stalder

  DOI：10.1021/ml500005m

  日期：2014.4.10

  3-Amido-3-aryl-piperidines were discovered as a novel structural class of GlyT1 inhibitors. The structure–activity relationship, which was developed, led to the identification of highly potent compounds exhibiting excellent selectivity against the GlyT2 isoform, drug-like properties, and in vivo activity after oral administration.

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。
• AROYLAMINO - AND HETEROAROYLAMINO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GLYT-1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2391603B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US9067911B2
  申请人：——

  公开号：US9067911B2

  公开（公告）日：2015-06-30