(α-Chlor-p-nitrobenzyl)-p-nitrobenzylsulfid | 62740-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-Chlor-p-nitrobenzyl)-p-nitrobenzylsulfid
• 英文别名: 1-(Chloro{[(4-nitrophenyl)methyl]sulfanyl}methyl)-4-nitrobenzene；1-[[chloro-(4-nitrophenyl)methyl]sulfanylmethyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 62740-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 338.771
• InChiKey: LMQUWXJUPSSEPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-Chlor-p-nitrobenzyl)-p-nitrobenzylsulfid 在 Amberlyst A-26 resin 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4-Nitrophenyl)methyl 4-nitrobenzene-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  硫代磺酸盐转变为α-磺酰基二硫化物，一种新型的硫代醛前体

  摘要：

  甲苯-对-硫代磺酸盐，RCH 2 SSO 2 Tol（1），其中R是吸电子基团，很容易转变为α-磺酰基二硫化物（2），与三乙胺一起进行裂解-消除反应，得到2摩尔硫代醛，RCHS。

  DOI：

  10.1039/c39840001469
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-nitrobenzyl) sulfide 生成 (α-Chlor-p-nitrobenzyl)-p-nitrobenzylsulfid
  参考文献：
  名称：

  硫代磺酸盐转变为α-磺酰基二硫化物，一种新型的硫代醛前体

  摘要：

  甲苯-对-硫代磺酸盐，RCH 2 SSO 2 Tol（1），其中R是吸电子基团，很容易转变为α-磺酰基二硫化物（2），与三乙胺一起进行裂解-消除反应，得到2摩尔硫代醛，RCHS。

  DOI：

  10.1039/c39840001469

文献信息

• KIRBY, G. W.;LOCHEAD, A. W.;SHELDRAKE, G. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1469-1470
  作者：KIRBY, G. W.、LOCHEAD, A. W.、SHELDRAKE, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of thiosulphonates into α-sulphonyldisulphides, a new class of thioaldehyde precursors
  作者：Gordon W. Kirby、Alistair W. Lochead、Gary N. Sheldrake

  DOI：10.1039/c39840001469

  日期：——

  Toluene-p-thiosulphonates, RCH2SSO2 Tol (1) where R is an electron-withdrawing group are transformed readily into α-sulphonyldisulphides (2) which, with triethylamine, undergo fragmentation–elimination to give 2 moles of thioaldehydes, RCHS.

  甲苯-对-硫代磺酸盐，RCH 2 SSO 2 Tol（1），其中R是吸电子基团，很容易转变为α-磺酰基二硫化物（2），与三乙胺一起进行裂解-消除反应，得到2摩尔硫代醛，RCHS。