1-methoxy-2-methyl-3a-phenylpropane | 52067-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-3a-phenylpropane
• 英文别名: 1-methoxy-1-phenyl-2-methylpropane；(1-Methoxy-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 52067-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WXPXTXLMFMGGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-methyl-3a-phenylpropane 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到异丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of secondary alcohols and ethers by dimethyldioxirane

  摘要：

  在25°C下，通过二甲基过氧化苯甲酰，对几系列次级醇2-9、醚10-17以及相关衍生物18和19在丙酮中进行氧化，产生相应的酮类产物，除两种情况外，产率良好至极好。（两种例外情况：1-甲氧基-2-甲基-1-苯基丙烷的氧化产率为48%，1-甲氧基-2,2-二甲基-1-苯基丙烷的氧化产率为24%。）发现次级醇的氧化产率的k₂值大约比相应的甲基醚高10倍。硅醚氧化的速率常数略低于相应的甲基醚，而酯衍生物的速率常数大约是其值的一半。对于醇类和甲基醚的氧化，k₂值随着R"系列（Me，Et，nPr，iPr和tBu）的立体体积增大而变小（ρ* = 1.7；r = 0.998和ρ* = 3.2；r = 0.95，分别）。对α-甲基-p-苄醇（10，20-25）甲基醚的氧化进行的Hammett研究得到了-0.74的ρ值。对于醚系列的母体化合物（1-甲氧基-1-苯乙烷）的氧化激活参数为ΔH^‡ = 14.8 ± 0.5 kcal/mol，ΔS^‡ = -21.9 eu，ΔG^‡ = 21.3 kcal/mol，k₂（25°C）= 1.6 × 10^-3 M^-1 s^-1。讨论了氧化的机理方面，涉及两种机理极端：（a）氧原子直接插入C—H键和（b）二甲基过氧化苯甲酰直接提取氢，产生一个笼罩的自由基对，随后与半缩醛中间体结合，分解产生丙酮、醇或水以及酮类作为最终产物。关键词：二甲基过氧化苯甲酰，氧化。

  DOI：

  10.1139/v99-011
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-methoxy-2-acetoxymercuri-2-methylpropane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-methoxy-2-methyl-3a-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  一些苯乙烯衍生物的甲氧基汞化

  摘要：

  已经进行了产物分析，并确定了一些苯乙烯衍生物和相关化合物在甲醇中的甲氧基汞化反应的反应速率和活化参数。α-和β-烷基取代的苯乙烯的行为通常与相似取代的乙烯基二茂铁的行为平行。据认为，β，β-二甲基苯乙烯的反常反应性是由该化合物的结构特征引起的。发现对苯二酚的反应是立体特异性的。该结果与阳离子中间体的不对称桥联结构相一致，该结构可能涉及不同程度的桥连，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81864-1

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLO-PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2018020474A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), wherein R1-R3 are as defined herein, for use as MALT1 inhibitors in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or disorders. Methods of synthesizing the compounds are also disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing a compound of the invention and a method of treating a patient for an autoimmune or an inflammatory disease or disorder, for example, a cancer, by administering a compound of the invention.

  揭示了通式（I）中R1-R3的化合物，其中R1-R3的定义如本文所述，用作MALT1抑制剂治疗自身免疫和炎症性疾病或紊乱。还揭示了合成这些化合物的方法。还揭示了含有本发明化合物的药物组合物以及通过给予本发明化合物治疗患有自身免疫或炎症性疾病或紊乱的患者的方法，例如癌症。
• Oxidation of α-alkylbenzyl alcohols catalysed by 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin iron(III) chloride. Competition between CH and CC bond cleavage
  作者：Enrico Baciocchi、Sandro Belvedere、Massimo Bietti

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00863-6

  日期：1998.6

  iodosylbenzene promoted oxidation of a number of α-alkylbenzyl alcohols catalysed by 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin iron(III) chloride (Fe(III)TPFPPCl) leads to the formation of CH and CC bond cleavage products, aryl ketonesand benzaldehydes, respectively. It is suggested that the CH bond cleavage path occurs through a hydrogen atom transfer (HAT) mechanism, whereas CC bond cleavage products

  5,5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉三氯化铁（Fe（III）TPFPPC1）催化的碘代乙苯促进了许多α-烷基苄醇的氧化导致CH和C的形成C键裂解产物，芳基酮和苯甲醛。建议通过氢原子转移（HAT）机理发生CH键的裂解路径，而CC键的裂解产物则来自铁氧代配合物和醇之间形成的中间配合物的分解。
• 1,2-Hydrogen migration and alkene formation in the photoexcited states of alkylphenyldiazomethanes
  作者：Sol Celebi、Soccoro Leyva、David A. Modarelli、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00072a014

  日期：1993.9

  Laser flash photolysis of alkylphenyldiazomethanes in the presence of pyridine produces easily detected ylides. The data indicate that photolysis of alkylphenyldiazomethanes leads to both carbene formation and direct formation of rearrangement products which do not derive from relaxed carbene intermediates

  在吡啶存在下，烷基苯基重氮甲烷的激光闪光光解产生易于检测的叶立德。数据表明，烷基苯基重氮甲烷的光解导致卡宾的形成和重排产物的直接形成，这些产物不是来自松弛的卡宾中间体
• Gas-phase acid-induced nucleophilic displacement reactions. 7. Structural and stereochemical evidence for the existence and the relative stability of alkylenebenzenium ions in the gas phase
  作者：Simonetta. Fornarini、Cinzia. Sparapani、Maurizio. Speranza

  DOI：10.1021/ja00209a005

  日期：1988.1

  Les ions butylene-2,3 et propylene-1,2 benzenium sont obtenus par reaction de D 3 + , CH 5 + , C 2 H 5 + , C-C 3 H 7 + et Me 2 F + avec les isomeres du chloro-2 phenyl-3 butane et des chloro phenyl propanes ou phenyl propanols

  Les ions butylene-2,3 et acryl-1,2 benzenium sont obtenus par reaction de D 3 + , CH 5 + , C 2 H 5 + , CC 3 H 7 + et Me 2 F + avec les isomeres du chloro-2苯基-3 丁烷和氯苯基丙烷或苯基丙醇