(+/-)-phosphoric acid di-tert-butyl ester 2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-ylmethyl)-3-hydroxy-propyl ester | 369627-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-phosphoric acid di-tert-butyl ester 2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-ylmethyl)-3-hydroxy-propyl ester
• 英文别名: phosphoric acid di-tert-butyl ester 3-(2-chloro-6-methylamino-purin-9-yl)-2-hydroxymethylpropyl ester；Ditert-butyl [2-[[2-chloro-6-(methylamino)purin-9-yl]methyl]-3-hydroxypropyl] phosphate
• CAS: 369627-02-1
• 化学式: C₁₈H₃₁ClN₅O₅P
• 分子量: 463.901
• InChiKey: AITISZLOBYGCBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-phosphoric acid di-tert-butyl ester 2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-ylmethyl)-3-hydroxy-propyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-[[2-Chloro-6-(methylamino)purin-9-yl]methyl]-3-hydroxypropyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  P2Y1受体的二磷酸腺苷拮抗剂的无环和环丙基类似物：结构-活性关系和受体对接。

  摘要：

  血小板中 P2Y1 受体的激活有助于血小板聚集，因此寻求选择性拮抗剂作为潜在的抗血栓剂。我们报道 (Kim et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 746-755) 腺嘌呤核苷酸的无环类似物，在对称支链脂肪链上含有两个磷酸基团，连接在腺嘌呤的 9 位强效 P2Y1 受体拮抗剂。在这项研究中，我们改变了链结构，包括不对称取代、烯属和环丙基。这些拮抗剂在微摩尔范围内抑制由 30 nM 2-MeS-ADP 诱导的火鸡红细胞膜中的磷脂酶 C 的刺激。在被两个磷酸基团取代的一系列对称支化脂肪族基团中，最佳拮抗剂效力发生在 2-甲基丙基基团。2-氯-N(6)-甲基腺嘌呤衍生物，2-[2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-yl)methyl]propane-1,3-bisoxy(diammoniumphosphate) (7)，是一个完整的P2Y1 受体拮抗剂，IC(50)

  DOI：

  10.1021/jm010082h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-phosphoric acid di-tert-butyl ester 2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-ylmethyl)-3-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为 P2Y 受体拮抗剂的二磷酸腺苷的无环类似物：磷酸盐取代导致抑制血小板聚集的多种途径。

  摘要：

  ADP 激活血小板中的 P2Y(1) 和 P2Y(12) 受体有助于血小板聚集，这些受体亚型的拮抗剂具有抗血栓形成的特性。在较早的出版物中，我们将 SAR 描述为腺嘌呤核苷酸的无环类似物的 P2Y(1) 受体拮抗剂，在对称分支的脂肪链上含有两个磷酸基团，连接在腺嘌呤的 9 位。在这项研究中，我们专注于与 2-氯-N(6)-methyladenine-9-(2-methylpropyl) 支架相关的 P2Y 拮抗剂的抗聚集作用，其中包含不带电荷的磷酸基团取代。对于已知的 P2Y(1) 受体的核苷酸（环状和非环状）二磷酸拮抗剂，3 诱导的聚集抑制之间存在显着相关性。大鼠血小板中的 3 microM ADP 和先前在火鸡红细胞中测定的 P2Y(1) 受体诱导的磷脂酶 C (PLC) 活性的抑制作用。用不可水解的膦酸盐基团取代磷酸盐基团保留了血小板抗聚集活性。用O-酰基取代其中一个磷酸基团大大降低

  DOI：

  10.1021/jm020173u