(3S,4S,5S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-4-(ethoxycarbonylmethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)pyrrolidin-2-one | 226922-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S,5S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-4-(ethoxycarbonylmethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 226922-01-6
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₆Si
• 分子量: 615.842
• InChiKey: LPGZLHUDJMGFCQ-ANJBIJILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-4-(ethoxycarbonylmethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)-3-(ethoxycarbonylmethyl)-4-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  氢化锡介导的仲酰胺自由基环化导致取代的吡咯烷酮。第2部分。在合成芳族海藻酸类似物中的应用

  摘要：

  据报道，从D-丝氨酸开始对映体选择性合成苯基别嘌呤类化合物。关键步骤使用锡介导的仲酰胺环化以优异的产率（约80％）生产三取代的吡咯烷酮。全反式非对映异构体的主要形成与可逆环化相一致，以提供热力学上更稳定的产物。

  DOI：

  10.1039/a905809e
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3-Phenyl-4-(ethoxycarbonylmethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,4S,5S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-4-(ethoxycarbonylmethyl)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺的有效自由基环化：对苯基异麦芽碱的对映选择性合成

  摘要：

  已经探索了用氢化三丁基锡/ AIBN环化各种不饱和卤代酰胺。分离出的吡咯烷酮以良好至极佳的收率分离，丝氨酸衍生的酰胺的环化被用作对苯异麦芽碱类化合物进行对映选择性合成的关键步骤。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00431-1