4-methyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine | 6308-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-Methyl-2,6-di-(methylmercapto)-pyrimidin；2,4-Dimethylmercapto-6-methyl-pyrimidin；4-Methyl-2,6-bis(methylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 6308-41-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂S₂
• 分子量: 186.302
• InChiKey: GYMNCTNUNURQSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以73%的产率得到6-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-Substituted Uracils

  摘要：

  6-取代的2,4-双（甲硫基）嘧啶5是在以下反应中获得的：(i) 5-溴-2,4-双（甲硫基）嘧啶（1）与芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后中间产物溴代二氢嘧啶3自发去溴化；或 (ii) 2,4-双（甲硫基）嘧啶（2）与烷基锂、芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后用DDQ对中间产物二氢嘧啶4进行芳构化。这些化合物的水解产生6-取代的尿嘧啶6。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27469
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲硫基嘧啶 、 甲基锂 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-methyl-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-Substituted Uracils

  摘要：

  6-取代的2,4-双（甲硫基）嘧啶5是在以下反应中获得的：(i) 5-溴-2,4-双（甲硫基）嘧啶（1）与芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后中间产物溴代二氢嘧啶3自发去溴化；或 (ii) 2,4-双（甲硫基）嘧啶（2）与烷基锂、芳基锂和杂芳基锂试剂反应，随后用DDQ对中间产物二氢嘧啶4进行芳构化。这些化合物的水解产生6-取代的尿嘧啶6。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27469

文献信息

• TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160229811A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用，并使用这些抑制剂的方法，用于治疗激素难治性癌症。
• [EN] TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS TÉTRA-ARYLE-CYCLOBUTANE DE L'ACTION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉFRACTAIRE AUX HORMONES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2015048246A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂，用于雄激素受体作用的抑制剂，并提供了使用这些抑制剂治疗激素难治性癌症的方法。
• Imidazolopyridines and methods of making and using the same
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20060135517A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  公式I的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk 5和/或Alk 4的拮抗剂，以预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。在一种实施例中，本发明涉及公式I的化合物：
• IMIDAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP1546112A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• EP1546112A4
  申请人：——

  公开号：EP1546112A4

  公开（公告）日：2006-06-07