1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dihexylbenzene | 120173-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dihexylbenzene
• 英文别名: Benzene, 1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dihexyl-
• CAS: 120173-17-3
• 化学式: C₁₈H₂₆Br₄
• 分子量: 562.02
• InChiKey: IQYUZXROWWKRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dihexylbenzene 在 正丁基锂 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3-dibromo-1,4-dihexylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of substituted 2,3-naphthalocyanines

  摘要：

  A series of di- and tetra-substituted 2,3-dicyanonaphthalenes were prepared which were converted into the respective 2,3-naphthalocyaninato zinc complexes. The synthetic pathways to and the spectroscopic properties of these novel compounds are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00601-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(正己基)苯 在 溴 、 碘 作用下， 反应 480.0h， 以70%的产率得到1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dihexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Blatter, Karsten; Schlueter, Arnulf-Dieter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1351 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Stereochemistry of Diepoxynaphthacenes and Tetraepoxyheptacenes
  作者：Herbert Meier、Bernd Rose

  DOI：10.1002/jlac.199719970407

  日期：1997.4

  Cycloaddition reactions of 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalenes (2) and benzo[c]furans (4), generated in situ from the tetracyclone adducts of 2, yield the diepoxynaphthacenes 5 (Schemes 1, 2). Out of 4 possible stereoisomers an exo-exo and an exo-endo geometry (A and C in Scheme 3) can be realized. The ratio A:C varies from pure A to pure C depending on the substituents of 2 and 4. Stereoisomeric heptacenes

  1，4-二氢-1，4-环氧萘（2）和苯并[ c ]呋喃（4）的环加成反应是由四环酮加合物2原位生成的，生成双环氧萘5（方案1、2）。在4种可能的立体异构体中，可以实现exo-exo和exo-endo几何形状（方案3中的A和C）。比值A：C从纯A到纯C取决于取代基而变化2和4。立体异构庚烯7可以通过相同类型的两倍环加成获得（方案4）。反应性炔烃（例如环辛炔或炔二羧酸酯）只有一个π键能够加成4（方案5、6）。
• Blatter, Karsten; Schlueter, Arnulf-Dieter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1351 - 1356
  作者：Blatter, Karsten、Schlueter, Arnulf-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Koenig, Burkhard; Heinze, Juergen; Meerholz, Klaus, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1350 - 1351
  作者：Koenig, Burkhard、Heinze, Juergen、Meerholz, Klaus、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• Highly Fluorinated Benzobisbenzothiophenes
  作者：Yongfeng Wang、Sean R. Parkin、Johannes Gierschner、Mark D. Watson

  DOI：10.1021/ol8003468

  日期：2008.8.7

  Expedient, facile syntheses of highly fluorinated benzobisbenzothiophenes (BBBT) are reported. Defined peripheral arrangements of sulfur and fluorine atoms lead to extensive crystalline networks of edge-to-edge S-F close contacts. The effects of various substitution patterns on self-assembly and electronic properties are described.
• Synthetic studies of substituted 2,3-naphthalocyanines
  作者：Yee-On Yeung、Roger C.W. Liu、Wing-Fong Law、Pik-Ling Lau、Jianzhuang Jiang、Dennis K.P. Ng

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00601-7

  日期：1997.7

  A series of di- and tetra-substituted 2,3-dicyanonaphthalenes were prepared which were converted into the respective 2,3-naphthalocyaninato zinc complexes. The synthetic pathways to and the spectroscopic properties of these novel compounds are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.