2,5-Bis(phenoxy)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen | 127082-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Bis(phenoxy)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen
• 英文别名: 3,7-Diphenoxy-1lambda4,2,8-trithia-4,6-diazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene；3,7-diphenoxy-1λ4,2,8-trithia-4,6-diazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
• CAS: 127082-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂S₃
• 分子量: 346.455
• InChiKey: DVMLESJVEIABTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis(phenoxy)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,17-Bis{5-[16-(5-phenoxy-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen-2-yl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen-2-yl}-5,8,11,14-tetraoxa-2,17-diazaoctadecan
  参考文献：
  名称：

  Lutze, G.; Tittelbach, F.; Graubaum, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 81 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-Bis(phenoxy)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen
  参考文献：
  名称：

  Graubaum, H.; Costisella, B.; Ramm, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 208 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE STRUCTURE OF 3,4-DIAZA-1,6,6aλ⁴−TRITHIAPENTALENES-A COMBINED EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDY
  作者：J. Fabian、K. Gloe、M. WÜSt、T. Krüger-rambusch、O. Rademacher、H. Graubaum

  DOI：10.1080/10426509808035730

  日期：1998.9.1

  Abstract The X-ray structure of 2,5-bis(piperidyl)-3,4-diaza-1,6,6aλ4−trithiapentalene (1, R = piperidyl) is reported and compared with the equilibrium geometries calculated for the diamino-substituted compound by density functional theory (B3LYP exchange-correlation functional). The molecular geometry and electronic structure of the 3,4-diaza-1,6,6aλ4−trithi-apentalene parent compound (1, R = H) has

  摘要 报告了 2,5-双(哌啶基)-3,4-二氮杂-1,6,6aλ4-trithiapentalene (1, R = 哌啶基) 的 X 射线结构，并与计算的二氨基取代的平衡几何形状进行了比较。通过密度泛函理论复合（B3LYP 交换相关泛函）。3,4-二氮杂-1,6,6aλ4-trithi-apentalene 母体化合物 (1, R = H) 的分子几何形状和电子结构已结合无氮 1,6,6aλ4 进行了更详细的研究-三硫戊烯（2，R = H）。Hartree-Fock 计算将 1 和 2 预测为平衡中的价异构体，而 DFT(B3LYP) 以及 ab inio MP2 计算导致 C2v 对称的单个最小结构。次甲基在 3-和 4-位被氮杂氮取代，并在 1,6-2-和 5-位引入氨基，6aλ4 -trithiapentalene (2, R = H) 通过形成聚次甲基型亚结构来稳定杂环化合物。根据
• 5-Amino-1,2,3,4-thiatriazole: Its acylation with chloroformates and chlorothioformates as a route to 1,2,4-thiadiazoles and 1,6,6a,?4-trithia-3,4-diazapentalenes
  作者：Heinz Graubaum、Helmuth Seeboth、Peter Zalupsky

  DOI：10.1007/bf00808771

  日期：1989.11
• Tittelbach, Franz; Lutze, Gerhard; Graubaum, Heinz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2209 - 2214
  作者：Tittelbach, Franz、Lutze, Gerhard、Graubaum, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Graubaum, H.; Lutze, G.; Ramm, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 84, # 1-4, p. 83 - 94
  作者：Graubaum, H.、Lutze, G.、Ramm, M.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Crown Ethers with a Trithiadiazapentalene–Trithiotriuret Redox System
  作者：Heinz Graubaum、Franz Tittelbach、Gerhard Lutze、Karsten Gloe、Melinda Mackrodt、Torsten Kuüger、Norbert Krauss、Alfred Deege、Heike Hinrichs

  DOI：10.1002/anie.199716481

  日期：1997.8.18