S-2-propyl thiocarbamate | 42049-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-2-propyl thiocarbamate
• 英文别名: thiocarbamic acid S-isopropyl ester；Thiocarbamidsaeure-S-isopropylester；Monothiocarbamidsaeure-S-isopropylester；S-iso-propyl thiocarbamate；Dimethyl2-thiapropanamide；S-propan-2-yl carbamothioate
• CAS: 42049-34-3
• 化学式: C₄H₉NOS
• 分子量: 119.188
• InChiKey: PDINHAVFTZLOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 S-2-propyl thiocarbamate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Methylen-N,N'-bis-(S-iso-propyl-thiocarbamat)
  参考文献：
  名称：

  Grochowski,E.; Hintze,B., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 59 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 以70%的产率得到S-2-propyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted isocyanates

  摘要：

  通过将异氰酸和三级胺的加合物与一级和二级胺、醇、硫醇或具有一个或两个非累积烯丙双键的化合物反应，制备不对称取代脲、碳酸酯、硫代碳酸酯或取代异氰酸的方法。

  公开号：

  US05091553A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted isocyanates
  申请人：Chemie Linz Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US05091553A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Process for the preparation of asymmetrically substituted ureas, carbamates, thiocarbamates or substituted isocyanates by reaction of an adduct of isocyanic acid and a tertiary amine with a primary and secondary amine, an alcohol, a thiol or a compound having one or two non-cumulated olefinic double bonds.

  通过将异氰酸和三级胺的加合物与一级和二级胺、醇、硫醇或具有一个或两个非累积烯丙双键的化合物反应，制备不对称取代脲、碳酸酯、硫代碳酸酯或取代异氰酸的方法。
• Synthesis of primary thiocarbamates by silica sulfuric acid as effective reagent under solid-state and solution conditions
  作者：Ali Reza Modarresi-Alam、Iman Dindarloo Inaloo、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.033

  日期：2012.9

  Abstract A simple and efficient method for the conversion of alcohols and phenols to primary O -thiocarbamates and S -thiocarbamates in the absence of solvent (solvent-free condition) using silica sulfuric acid ( SiO 2 OSO 3 H) as a solid acid is described. The products are easily distinguished by IR, NMR and X-ray data. X-ray data of the compounds reveal a planar trigonal orientation of the NH 2 nitrogen

  摘要 描述了一种使用二氧化硅硫酸 (SiO 2 OSO 3 H) 作为固体酸在无溶剂（无溶剂条件）下将醇和酚转化为伯 O-硫代氨基甲酸酯和 S-硫代氨基甲酸酯的简单有效方法。 . 这些产品很容易通过 IR、NMR 和 X 射线数据进行区分。化合物的 X 射线数据揭示了具有部分 C,N 双键特征的 NH 2 氮原子的平面三角形取向，以及分别与 C 芳基 O 和 C 烷基 S 部分在同位面位置的 CS 或 CO 基团。此外，1c中与苯环平面垂直的O CS NH 2 基团和2b中的中心硫代氨基甲酸酯S CO NH 2 基团基本上是平面的。
• Wheeler; Barnes, American Chemical Journal, 1899, vol. 22, p. 148
  作者：Wheeler、Barnes

  DOI：——

  日期：——
• Thiocarbamate. Mitt. VII: Einwirkung von konz. Schwefels�ure auf aliphatische und hydroaromatische Rhodanide
  作者：R. Riemschneider、G. Orlick

  DOI：10.1007/bf00899195

  日期：——
• N-Hydroxyisothioharnstoffe
  作者：Bernd Clement

  DOI：10.1002/ardp.19863191103

  日期：——

  AbstractDie Addition von Hydroxylamin an Alkylthiocyanate 1 führt zu Gemischen, die überwiegend aus 2‐Alkyl‐3‐hydroxyisothioharnstoffen 2 und zum geringeren Teil aus S‐Alkylthiocarbamaten 3 bestehen. Die Strukturaufklärung von 2a gelingt insbesondere durch Anwendung der 15N‐NMR‐Spektroskopie.