Formaldehyd-(p-toluolsulfonylhydrazon) | 56666-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Formaldehyd-(p-toluolsulfonylhydrazon)
• 英文别名: N2-Methylene-4-methylbenzenesulfonohydrazide；4-methyl-N-(methylideneamino)benzenesulfonamide
• CAS: 56666-51-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: UKXPQCJUSSYYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formaldehyd-(p-toluolsulfonylhydrazon) 、 N-(4-氰基-3-三氟甲基苯基)甲基丙烯酰胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Serendipitous discovery of novel imidazolopyrazole scaffold as selective androgen receptor modulators

  摘要：

  A novel imidazolopyrazole derivative has been fortuitously discovered as potent selective androgen receptor modulator with in vivo efficacy. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.035
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲苯磺酰肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Formaldehyd-(p-toluolsulfonylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的氢甲基化

  摘要：

  提出了烯烃氢甲基化的经典未解决问题的解决方案。这种高度化学选择性的方法可以耐受不稳定和反应性的化学官能团，并使用一组简单的试剂。一系列烯烃，包括单、二和三取代的烯烃，都可以顺利地进行氢甲基化。这种温和的协议可用于简化特定目标的合成或直接“编辑”复杂的天然产物和其他先进材料。该方法还适用于放射性和稳定标记甲基的简单安装。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05144

文献信息

• [EN] BENZOXABOROLE FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES BENZOXABOROLES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015097237A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式(I)的化合物如权利要求中所定义，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法以及制备这些化合物的过程。
• [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003072575A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) wherein -N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is (1-4C)alkyl;Q is selected from, for example, Q1 (Q1) wherein R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, (TC12b) wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL OXALIDINONES<br/>[FR] OXALIDINONES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004083206A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereo Formula (I): wherein: N-HET is for example triazolyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with T; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1) and (TAa5): R4h, R5h, R6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

  化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐，或体内可水解的酯，其中：式中N-HET例如是三唑基；Q例如是苯基或吡啶基，带有T取代基；T例如选自（TAa1至TAa12）如（TAa1）和（TAa5）：R4h，R5h，R6h例如选自氢，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧羰基，（1-4C）烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• ACETAMIDO-PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Athenex, Inc.

  公开号：US20220106312A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (IA) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of disorders in which P-glycoprotein and/or cytochrome P450 (e.g. CYP3A4) is modulated (e.g., cancers which have developed multi-drug resistance).

  本公开涉及式（IA）化合物及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450（例如CYP3A4）被调节的疾病（例如已发展多药耐药性的癌症）。
• [EN] ANTIBACTERIAL 1, 3- OXAZOLIDIN -2- ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS DE 1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004083205A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereof, wherein: N-HET is for example triazolyl substituted with R1; R1 is for example optionally substituted (1-4C)alkyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with T; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1 and TAa5); formula (II): R4h , R5h , R6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐，或其在体内可水解的酯，其中：N-HET例如被R1取代的三唑基；R1例如是可选择的取代(1-4C)烷基；Q例如是被T取代的苯基或吡啶基；T例如从(TAa1到TAa12)中选择，例如(TAa1和TAa5)；公式(II)：R4h，R5h，R6h例如选择自氢，(1-4C)烷基，(1-4C)烷氧羰基，(1-4C)烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的过程，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。