methyl4-[[[5-methoxy-3-[(methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate | 160383-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl4-[[[5-methoxy-3-[(methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[[[5-methoxy-3-[(1-methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate；methyl 4-[(5-methoxy-3-propan-2-ylsulfanyl-1-benzothiophene-2-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 160383-13-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 415.534
• InChiKey: RXQKOVAGKMDFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单水氢氧化锂 、 methyl4-[[[5-methoxy-3-[(methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以hexane gives 4-[[[5-methoxy-3-[(1-methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoic acid in 78% yield的产率得到4-[[[5-Methoxy-3-[(1-methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and

  摘要：

  本文介绍了3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧代、硫代或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，并因此成为治疗炎症性疾病的有效治疗药物。其中某些化合物是新颖的，还描述了制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染哺乳动物体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。

  公开号：

  US05350748A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 、 methyl 4-[[[3-chloro-5-methoxybenzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate 、 Diazabicycloundecene 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以hexane gives methyl 4-[[[5-methoxy-3-[(1-methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate in 72% yield的产率得到methyl4-[[[5-methoxy-3-[(methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and

  摘要：

  本文介绍了3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧代、硫代或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，并因此成为治疗炎症性疾病的有效治疗药物。其中某些化合物是新颖的，还描述了制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染哺乳动物体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。

  公开号：

  US05350748A1

文献信息

• US5350748A
  申请人：——

  公开号：US5350748A

  公开（公告）日：1994-09-27