4-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane | 129006-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 129006-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: XOMXIFVQESXAEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane 生成 (4R)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氟苯乙烯 在 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子间反应

  摘要：

  尽管它们具有巨大的潜力，但烯烃与甲醛的催化不对称反应是罕见的，并且以前没有公开过不含金属的方法。在这里，我们描述了苯乙烯和多聚甲醛的对映选择性分子间 Prins 反应以形成 1,3-二恶烷，使用受限的亚氨基-亚氨基二磷酸 ( i IDP) 布朗斯台德酸催化剂。同位素标记实验和计算表明酸活化甲醛低聚物向烯烃中的协同、高度异步添加。对映体富集的 1,3-二恶烷可以转化为相应的光学活性 1,3-二醇，它们是有价值的合成构件。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10245

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of 1,3-Dioxanes via Prins Reaction in Brønsted-Acidic Imidazolium Ionic Liquid
  作者：Rajesh G. Kalkhambkar、Yeon T. Jeong

  DOI：10.1080/00397911.2013.823644

  日期：2014.3.19

  Abstract The high-yielding synthesis of a wide variety of 1,3-dioxanes via the Prins reaction under mild conditions has been demonstrated using Brønsted-acidic imidazolium ionic liquid [bmim(SO3H)][OTf] or bmimOTf. The use of ionic liquid makes this synthesis simple, convenient, cost-effective, and environmentally friendly. Furthermore, bmimOTf was conveniently separated from the products and can be

  摘要 使用布朗斯台德酸性咪唑鎓离子液体 [bmim(SO3H)][OTf] 或 bmimOTf，在温和条件下通过 Prins 反应高产合成了多种 1,3-二恶烷。离子液体的使用使这种合成简单、方便、经济、环保。此外，bmimOTf 可以方便地从产物中分离出来，并且可以很容易地以优异的产率回收用于 Prins 反应。该方法适用于多种脂肪醛，包括甲醛、乙醛、丙醛和环己烷甲醛。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Selective Synthesis of 4-Aryl-1,3-dioxanes from Arylalkenes and Paraformaldehyde using an Ion Exchange Resin as Catalyst; Extension to Natural Compounds
  作者：Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1055/s-1980-29243

  日期：——
• FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31
  作者：FRANCOTTE, ERIC、WOLF, ROMAIN M.

  DOI：——

  日期：——
• DELMAS M.; GASET A., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 871-872
  作者：DELMAS M.、 GASET A.

  DOI：——

  日期：——
• The Catalytic Asymmetric Intermolecular Prins Reaction
  作者：C. David Díaz-Oviedo、Rajat Maji、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c10245

  日期：2021.12.15

  Despite their significant potential, catalytic asymmetric reactions of olefins with formaldehyde are rare and metal-free approaches have not been previously disclosed. Here we describe an enantioselective intermolecular Prins reaction of styrenes and paraformaldehyde to form 1,3-dioxanes, using confined imino-imidodiphosphate (iIDP) Brønsted acid catalysts. Isotope labeling experiments and computations

  尽管它们具有巨大的潜力，但烯烃与甲醛的催化不对称反应是罕见的，并且以前没有公开过不含金属的方法。在这里，我们描述了苯乙烯和多聚甲醛的对映选择性分子间 Prins 反应以形成 1,3-二恶烷，使用受限的亚氨基-亚氨基二磷酸 ( i IDP) 布朗斯台德酸催化剂。同位素标记实验和计算表明酸活化甲醛低聚物向烯烃中的协同、高度异步添加。对映体富集的 1,3-二恶烷可以转化为相应的光学活性 1,3-二醇，它们是有价值的合成构件。