N,N'-p-Phenylendimethansulfonamid | 33256-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-p-Phenylendimethansulfonamid
• 英文别名: N-[4-(methanesulfonamido)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 33256-34-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄S₂
• mdl: MFCD00722327
• 分子量: 264.326
• InChiKey: RHDAIYGGSBJXBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C
• 沸点：
  432.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-p-Phenylendimethansulfonamid 在 硝酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 N,N'-(2,3,5-trinitro-1,4-phenylene)dimethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高能重氮二硝基苯酚的合成与引发能力

  摘要：

  合成并综合表征了重氮酚类3-amino-6-diazo-2, 4-dinitrophenol (4)和3-chloro-6-diazo-2, 5-dinitrophenol (8)。详细研究了 N,N'-(1, 4-亚苯基) 二甲磺酰胺 (1) 和 N,N'-(1, 4-亚苯基) 二乙酰胺 (6) 硝化反应的区域选择性。通过低温 X 射线衍射、多核 NMR 光谱和元素分析证实了产物的纯度。此外，还测试了 4 和 8 引发 RDX（1, 3, 5-trinitro-1, 3, 5-triazinane）的能力，以及最近出现的另外两种重氮酚 4-diazo-2, 6-dinitrophenol (iso -DDNP) 和 3-羟基-DDNP (HODDNP)。测试表明，与 DDNP 和其他测试的重氮酚相比，HODDNP 具有更优越的特性，因为它具有引发 RDX 的能力。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500703
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-p-Phenylendimethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  吲哚的催化选择性亲电胺化

  摘要：

  报道了手性磷酸（CPA）催化的吲哚选择性亲电胺化。该反应通过不对称的 1,6-加成与对醌二亚胺进行，以良好的收率和优异的 ee 值提供非手性N-磺酰基-3-芳基氨基吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.202205159

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Construction of 2,3-Disubstituted Indolines
  作者：Wei-Yang Ma、Coralie Gelis、Damien Bouchet、Pascal Retailleau、Xavier Moreau、Luc Neuville、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03947

  日期：2021.1.15

  cycloaddition of β-substituted ene- and thioenecarbamates as well as cyclic enamides with quinone diimides catalyzed by a BINOL- and SPINOL-derived phosphoric acid is reported. A wide variety of 2,3-disubstituted 2-aminoindolines, including polycyclic ones, were prepared in generally high yields (up to 98%) with moderate to complete diastereoselectivities and in most cases excellent enantioselectivities

  据报道，由BINOL和SPINOL衍生的磷酸催化β-取代的烯和硫代氨基甲酸酯以及对环二酰胺与醌二酰亚胺的高度对映和区域选择性（3 + 2）形式环加成反应。通常以高收率（高达98％），中等至完全非对映选择性以及大多数情况下极好的对映选择性（高达99％ee）制备各种2，3-二取代的2-氨基二氢吲哚，包括多环吲哚。
• Zinc Trifluoromethanesulfonate-Catalyzed <i>para</i>-Selective Amination of Free Anilines and Free Phenols with Quinoneimides
  作者：Weiqiao Lan、Jiatong Zhu、Buweihailiqiemu Abulaiti、Genyuan Chen、Zhihao Zhang、Nan Yan、Jie-Ping Wan、Xiaomei Zhang、Lihua Liao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01600

  日期：2022.11.4

  An efficient zinc-catalyzed amination of free anilines and free phenols with quinoneimides has been disclosed, which proceeds smoothly under simple and mild conditions. The para-selective amination is accomplished on the anilines and phenols via a 1,6-addition pathway, leading to C–N bond formation. The developed protocol offers a promising approach not only for the construction of structurally diverse

  已公开了一种有效的锌催化游离苯胺和游离酚与醌酰亚胺的胺化反应，该反应在简单温和的条件下顺利进行。苯胺和苯酚通过 1,6-加成途径完成对位选择性胺化，从而形成 C-N键。所开发的协议不仅为构建结构多样的对苯二胺化合物提供了一种很有前景的方法，而且收率很高，而且还为游离苯酚衍生物的对胺化合成提供了良好的收率。该协议还扩展了涉及 quinoneimide 的 1,6-加成反应的应用。
• C-N偶联骨架化合物及其制备方法和应用
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN114436913A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明属于有机化学技术领域，提供了C‑N偶联骨架化合物及其制备方法和应用。使用苯胺类或苯酚类化合物与醌缩双亚胺系列化合物在Lewis酸作催化剂的条件下，通过1,6‑加成的反应机理进行远端胺化反应，生成一系列苯胺、苯酚对位胺化的衍生物。所述C‑N偶联骨架化合物具有抗肿瘤、抗氧化效果，可以用作制备抗肿瘤药物的原料或抗氧化剂。
• Quinone Imides. I. p-Quinone Disulfonimides
  作者：Roger Adams、A. S. Nagarkatti

  DOI：10.1021/ja01166a074

  日期：1950.10