9-Isopropylsulfanyl-anthracene | 86129-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Isopropylsulfanyl-anthracene
• 英文别名: 9-[(Propan-2-yl)sulfanyl]anthracene；9-propan-2-ylsulfanylanthracene
• CAS: 86129-61-5
• 化学式: C₁₇H₁₆S
• 分子量: 252.38
• InChiKey: FHBHNTMBUJWSSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Isopropylsulfanyl-anthracene 在 (1S)-(+)-10-樟脑磺哑嗪 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-anthryl isopropyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  氧氮杂环丙烷化学。11.（樟脑磺酰基）恶氮丙啶：合成及性质

  摘要：

  合成 des enantiomeres du dioxyde-3,3 d'α,α-dimethyl perhydro methano-4a,7oxazirino [2,3-i] benzisothiazole-2,1 et 反应 d'oxydation avec ce 组成

  DOI：

  10.1021/ja00233a025
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 甲烷磺酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 9-Isopropylsulfanyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Useful routes to 9-anthryl ethers and sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a034

文献信息

• Chemistry of oxaziridines. 17. N-(Phenylsulfonyl)(3,3-dichlorocamphoryl)oxaziridine: a highly efficient reagent for the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Franklin A. Davis、R. Thimma Reddy、Wei Han、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1021/ja00030a045

  日期：1992.2

  The synthesis, structure, and enantioselective oxidations of a new chiral N-sulfonyloxaziridine 12c [3,3-dichloro- 1,7,7-trimethyl-2'-(phenylsulfonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-oxaziridine]] are reported. This oxidant, which exhibits remarkably high and predictable ee's for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides, is prepared in three steps from (+)- or (-)-camphor

  一种新型手性 N-磺酰氧氮丙啶 12c [3,3-二氯-1,7,7-三甲基-2'-(苯基磺酰基)螺[双环[2.2.1]庚烷-2,3]的合成、结构和对映选择性氧化'-oxaziridine]] 报道。这种氧化剂在将前手性硫化物对映选择性氧化成亚砜方面表现出非常高且可预测的 ee，它是由 (+)- 或 (-)-樟脑以 50% 的总产率通过三个步骤制备的
• (Camphorylsulfonyl)imine dianion in the synthesis of new optically pure (camphorylsulfonyl)oxaziridine derivatives
  作者：Franklin A. Davis、Michael C. Weismiller、G.Sankar Lal、Bang Chi Chen、Robert M. Przeslawski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99534-0

  日期：1989.1

  New, more efficient enantiomerically pure (camphorylsulfonyl)oxaziridines are prepared by mono alkylation of the dianion of (camphorsulfonyl)imine at the carbon atom adjacent to the sulfonyl group.

  通过使（樟脑磺酰基）亚胺的二价阴离子在邻近磺酰基的碳原子上单烷基化来制备新的，更有效的对映体纯的（樟脑磺酰基）恶唑烷。
• Chemistry of oxaziridines. 11. (Camphorylsulfonyl)oxaziridine: synthesis and properties
  作者：Franklin A. Davis、James C. Towson、Michael C. Weismiller、Sankar. Lal、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1021/ja00233a025

  日期：1988.12

  Synthese des enantiomeres du dioxyde-3,3 d'α,α-dimethyl perhydro methano-4a,7oxazirino [2,3-i] benzisothiazole-2,1 et reactions d'oxydation avec ce compose

  合成 des enantiomeres du dioxyde-3,3 d'α,α-dimethyl perhydro methano-4a,7oxazirino [2,3-i] benzisothiazole-2,1 et 反应 d'oxydation avec ce 组成
• Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction
  作者：Franklin A. Davis、John P. McCauley、Sankar Chattopadhyay、Mark E. Harakal、James C. Towson、William H. Watson、Iraj Tavanaiepour

  DOI：10.1021/ja00245a030

  日期：1987.5
• PIRKLE, W. H.;FINN, J. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2779-2780
  作者：PIRKLE, W. H.、FINN, J. M.

  DOI：——

  日期：——