[6-(2-benzoxazole-2-yl-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine | 1315353-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: [6-(2-benzoxazole-2-yl-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: 6-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-oxazol-5-yl]-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1315353-99-1
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 369.382
• InChiKey: BPYXJAQSQQHWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 [6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine 在 四(三苯基膦)钯 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到[6-(2-benzoxazole-2-yl-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES THIAZOLES ET OXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及替代咪唑衍生物，可以选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。具体来说，其中几种化合物是强效且选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。

  公开号：

  WO2011086085A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20130035331A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性地调节、调控和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶涉及多种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别地，其中几种化合物是有效且选择性的Flt-3抑制剂或/和syk抑制剂。
• Thiazole and oxazole kinase inhibitors
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US08962665B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性调节、调节和/或抑制信号转导，该信号转导通过某些天然和/或突变的蛋白激酶介导，并涉及各种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别是，其中几种化合物是有效和选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。
• OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：AB Science

  公开号：EP2523952B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US8962665B2
  申请人：——

  公开号：US8962665B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES THIAZOLES ET OXAZOLES
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2011086085A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，可以选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。具体来说，其中几种化合物是强效且选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。