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1-bromo-3-isopropylthiopropan | 112981-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-isopropylthiopropan
英文别名
Propane, 1-bromo-3-[(1-methylethyl)thio]-;1-bromo-3-propan-2-ylsulfanylpropane
1-bromo-3-isopropylthiopropan化学式
CAS
112981-26-7
化学式
C6H13BrS
mdl
——
分子量
197.139
InChiKey
MWWYDQYYQZRMMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-3-isopropylthiopropan间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 3-bromopropyl 1-methylethyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    环丙基砜的动力学酸度
    摘要:
    尽管在3-硫代三环[2.2.1.0 2,6 ]庚烷3,3-二氧化物(9)中碱催化的2-H和4-H交换比环丙基异丙基砜(4)中类似氢的交换要快。强制金字塔化衍生自(9)的碳负离子中间体。
    DOI:
    10.1039/c39870000709
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴丙烷2-丙烷硫醇钠 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ANKLAM, ELKE, SYNTHESIS,(1987) N 9, 841-843
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthese von α-Halogen-ω-alkylthio-alkanen und α,ω-Bisalkylthio-alkanen
    作者:Elke Anklam
    DOI:10.1055/s-1987-28097
    日期:——
    Synthesis of α-Halogeno-ω-alkylthioalkanes and α,ω-Bisalkylthioalkanes The reaction of α,ω-dihalogenated alkanes [X(CH2)nX,,n = 3 - 10]with alkylthiolates affords α-halogeno-ω-alkylthioalkanes 1 as well as α,ω-bisalkylthioalkanes 2. Products 1 (40 examples) and 2 (22 examples) are easily isolated in good yields by flash chromatography.
    α-卤代-β-烷硫基烷和α,β-双烷硫基烷的合成 α,β-二卤代烷[X(CH2)nX,n = 3 - 10]与烷硫醇盐反应生成α-卤代-β-烷硫基烷1以及α,β-双烷硫基烷2。产品1(40个例子)和2(22个例子)通过闪式色谱法容易地分离,并获得良好的收率。
  • Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62
    作者:Aced, Ahmed、Anklam, Elke、Asmus, Klaus-Dieter、Pohl, Klaus、Glass, Richard S.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ANKLAM, ELKE, SYNTHESIS,(1987) N 9, 841-843
    作者:ANKLAM, ELKE
    DOI:——
    日期:——
  • Kinetic acidity of cyclopropyl sulphones
    作者:Wolfgang Kirmse、Uwe Mrotzeck
    DOI:10.1039/c39870000709
    日期:——
    Base-catalysed exchange of 2-H and 4-H in 3-thiatricyclo [2.2.1.02,6]heptane 3,3-dioxide (9) proceeds faster than the exchange of analogous hydrogens in cyclopropyl isopropyl sulphone (4), despite enforced pyramidalisation of the carbanion intermediates derived from (9).
    尽管在3-硫代三环[2.2.1.0 2,6 ]庚烷3,3-二氧化物(9)中碱催化的2-H和4-H交换比环丙基异丙基砜(4)中类似氢的交换要快。强制金字塔化衍生自(9)的碳负离子中间体。
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