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1-fluoro-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene | 383-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene
英文别名
4-(fluorobenzene-4-sulfonyl)nitrobenzene;4-Fluor-4'-nitro-diphenyl-sulfon;(4-Fluorphenyl)-(4-nitrophenyl)-sulfon;4-nitro-4'-fluorodiphenylsulfone;4-fluorophenyl 4-nitrophenyl sulfone;1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-4-nitrobenzene
1-fluoro-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene化学式
CAS
383-24-4
化学式
C12H8FNO4S
mdl
——
分子量
281.264
InChiKey
SDZPRJDGUVYQNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene 二氯甲烷甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、18.38 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以to give the desired amine, mp=204-205°的产率得到4-aminophenyl 4-fluorophenyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4,5,6,-hexahydroazepino [4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
    摘要:
    本发明提供了取代的9-芳基磺酰基-1,2,3,4,5,6-六氢-杂环[4,5-b]吲哚(X)和未取代的9-芳基磺酰基-1,2,3,4,5,6-六氢-杂环[4,5-b]吲哚(XI),例如示例13中的化合物,用于治疗抑郁症、肥胖症和其他中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US06468999B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-4-[(4-硝基苯基)磺酰基]苯过氧化脲素 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到1-fluoro-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Mo(VI)络合物催化的砜合成及其对抗HIV活性的修饰
    摘要:
    已经开发了一种有效的合成砜的方法,该方法使用糖衍生的顺式-二氧钼(VI)配合物作为催化剂,尿素过氧化氢作为氧源。不管在同一分子中是否存在烯基和醛基,本发明的方法对于硫化物的氧化都是高度特异性的。据报道有十五种砜的合成,分离产率为82-98%,该催化剂已被重复使用了五次而活性没有损失。2-(苯磺酰基)苯胺已与8种不同的芳族醛缩合,正在研究该产品的HIV-1逆转录酶抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2020.105931
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文献信息

  • 光催化条件下合成砜类化合物的方法
    申请人:河南大学
    公开号:CN112574077B
    公开(公告)日:2022-02-22
    本发明属于化合物制备技术领域,具体涉及一种光催化条件下合成砜类化合物的方法。以芳肼和亚磺酸盐为原料,在碱和溶剂作用下,经可见光光照,在空气或者氧气条件下反应生成砜类化合物。本发明方法以芳肼作为芳基化试剂,以多酸盐为催化剂或者有机光敏剂为催化剂,在室温条件下经可见光照射,便可实现与亚磺酸盐偶联高效合成砜类化合物。该方法具有较好的底物普适性和相对温和的反应条件,不仅是目前报道从简单底物出发经偶联合成砜类化合物的一种替代,而且还拓宽了多酸盐在光催化领域的新应用。
  • 1,2,3,4,5,6-Hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
    申请人:——
    公开号:US20040054170A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention discloses radioligands of 9-arylsulfone of the formula (X) 1 or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof, which are useful in diagnosing depression, obesity and other CNS disorders.
    本发明公开了9-芳基砜的放射配体,其化学式为(X)1或其药用可接受的盐或对映体,可用于诊断抑郁症、肥胖症和其他中枢神经系统疾病。
  • [EN] 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLES CONTAINING ARYLSULFONES AT THE 9-POSITION<br/>[FR] 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLES PORTANT DES ARYLSULFONES EN POSITION 9
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004096809A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    The present invention discloses radioligands of 9-arylsulfone of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof, which are useful in diagnosing depression, obesity and other CNS disorders.
    本发明揭示了9-芳基砜的放射配体的化学式(I),或其药用可接受的盐或对映体,它们在诊断抑郁症、肥胖和其他中枢神经系统疾病方面很有用。
  • Copper-Mediated Cascade Synthesis of Diaryl Sulfones via the Sandmeyer Reaction
    作者:Xiaobo Yang、Hua Fu、Liangliang Shi
    DOI:10.1055/s-0033-1340736
    日期:——
    convenient and efficient method for the copper-mediated cascade synthesis of diaryl sulfones via the Sandmeyer reaction has been developed. The protocol uses readily available aryl amines and arylsulfinic acids as the starting materials, isoamyl nitrite as the diazotizating reagent of the aryl amines, and the method shows mild reaction conditions and high tolerance towards various functional groups
    已经开发了一种方便有效的方法,用于通过 Sandmeyer 反应铜介导的二芳基砜级联合成。该协议使用容易获得的芳胺和芳基亚磺酸作为起始材料,亚硝酸异戊酯作为芳胺的重氮化试剂,该方法显示出温和的反应条件和对底物中各种官能团的高耐受性。
  • 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US20020111483A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    The present invention are substituted 9-arylsulfone-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indoles (X) and unsubstituted 9-arylsulfone-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indoles (XI) such as the compound of EXAMPLE 13 1 which are useful in treating depression, obesity and other CNS disorders.
    本发明涉及替代的9-芳基砜-1,2,3,4,5,6-环己氮并[4,5-b]吲哚(X)和未取代的9-芳基砜-1,2,3,4,5,6-环己氮并[4,5-b]吲哚(XI),例如示例131中的化合物,可用于治疗抑郁症、肥胖症和其他中枢神经系统疾病。
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