Trifluoro-(4-fluorophenyl)-oxo-lambda6-sulfane | 74321-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-(4-fluorophenyl)-oxo-lambda6-sulfane
• 英文别名: trifluoro-(4-fluorophenyl)-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 74321-40-7
• 化学式: C₆H₄F₄OS
• 分子量: 200.157
• InChiKey: DAAMCDBFPSTEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-fluorobenzenesulfinate 在 sulfur tetrafluoride 、 fluorine 、 sodium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Trifluoro-(4-fluorophenyl)-oxo-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Ruppert Ingo, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 1047 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Making the SF₅ Group More Accessible: A Gas-Reagent-Free Approach to Aryl Tetrafluoro-λ⁶ -sulfanyl Chlorides
  作者：Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Phil Liebing、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201812356

  日期：2019.2.11

  first approach to aryl‐SF4Cl compounds (key intermediates in state‐of‐the‐art aryl‐SF5 synthesis) that overcomes the reliance on hazardous fluorinating reagents and/or gas reagents (e.g. Cl2) by employing easy‐to‐handle trichloroisocyanuric acid, potassium fluoride, and catalytic amounts of acid. These simple, mild conditions allow direct access to aryl‐SF4Cl intermediates that either have not been or

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。
• Ruppert Ingo, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 1047 - 1052
  作者：Ruppert Ingo

  DOI：——

  日期：——