2-((isopropylsulfanyl)ethyl)pyridine | 1454787-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((isopropylsulfanyl)ethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Propan-2-ylsulfanylethyl)pyridine
• CAS: 1454787-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: CQHLHTADAMWKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Os(2,2'-bipyridine)₂Cl₂*xH₂O 、 2-((isopropylsulfanyl)ethyl)pyridine 以 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到[Os(2,2'-bipyridine)₂(2-((isopropylsulfanyl)ethyl)pyridine)](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  通过类似的钌和O亚砜配合物的基态结构变化来调节激发态异构化动力学

  摘要：

  [Ru（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2和[Os（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2的配合物，其中bpy是2,2'-联吡啶，而pyESO是2-（ （异丙基亚磺酰基）乙基）吡啶是通过1 H NMR，UV可见和超快速瞬态吸收光谱以及电化学方法制备和研究的。生长适用于X射线结构分析的晶体以形成[Ru（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2。两种配合物的循环伏安图都为S→O和O→S异构化提供了证据，因为这些伏安图是通过ECEC（电化学-化学-电化学-化学）机理描述的，其中异构化遵循Ru 2+氧化和Ru 3+还原。与碳酸亚丙酯中的Ag / AgCl相比，S键和O键结合的Ru 3 + / 2 +对在1.30和0.76 V处出现。对于[Os（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2，相对于乙腈中的Ag / AgCl，这些电偶分别出现在0.97和0.32 V的电压下。[Ru（bpy）2（pyESO）]（PF

  DOI：

  10.1002/chem.201301553
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 异丙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-((isopropylsulfanyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过类似的钌和O亚砜配合物的基态结构变化来调节激发态异构化动力学

  摘要：

  [Ru（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2和[Os（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2的配合物，其中bpy是2,2'-联吡啶，而pyESO是2-（ （异丙基亚磺酰基）乙基）吡啶是通过1 H NMR，UV可见和超快速瞬态吸收光谱以及电化学方法制备和研究的。生长适用于X射线结构分析的晶体以形成[Ru（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2。两种配合物的循环伏安图都为S→O和O→S异构化提供了证据，因为这些伏安图是通过ECEC（电化学-化学-电化学-化学）机理描述的，其中异构化遵循Ru 2+氧化和Ru 3+还原。与碳酸亚丙酯中的Ag / AgCl相比，S键和O键结合的Ru 3 + / 2 +对在1.30和0.76 V处出现。对于[Os（bpy）2（pyESO）]（PF 6）2，相对于乙腈中的Ag / AgCl，这些电偶分别出现在0.97和0.32 V的电压下。[Ru（bpy）2（pyESO）]（PF

  DOI：

  10.1002/chem.201301553

文献信息

• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20090264346A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , X, R 3 , D, and the dotted line b are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, are useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1，R2，X，R3，D和虚线b的定义如本文所述；或其药学上可接受的盐或酯，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• US7749961B2
  申请人：——

  公开号：US7749961B2

  公开（公告）日：2010-07-06