(2,6-bis(trifluoromethyl)-phenyl)lithium | 80426-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-bis(trifluoromethyl)-phenyl)lithium
• 英文别名: 2,6-(CF3)2C6H3Li；(fluoroxyl)Li；2,6-(CF3)2C5H3Li；1,3-Bis(trifluoromethyl)-2-lithiobenzene
• CAS: 80426-23-9
• 化学式: C₈H₃F₆Li
• 分子量: 220.043
• InChiKey: LDSSGKZZKNPFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 、 (2,6-bis(trifluoromethyl)-phenyl)lithium 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-4(-(bis(2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)-boryl)-2,6-dimethylphenyl)-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  计算引导分子设计，通过 D 和 π 桥调谐最小化 D-π-A 氟化三芳基硼烷中的 LE/CT 间隙，实现高效 TADF。

  摘要：

  在这项实验和理论相结合的研究中，报告了一种计算方案来预测含有 B( F Xyl) 2 ( F Xyl = 2,6-双(三氟甲基)苯基) 受体基团的 D-π-A 化合物的激发态新型热激活延迟荧光（TADF）发射器的设计。为此，研究了不同供体和π桥部分对局部和电荷转移单重态和三重态之间能隙的影响。为了证明这一计算辅助设计概念，合成了 D-π-B( F Xyl) 2化合物1 – 5并进行了充分表征。详细研究了这些化合物在各种溶剂、聚合物薄膜和冷冻基质中的光物理性质，并显示与计算获得的数据非常一致。此外，基于供体和π桥的分子片段轨道，提出了一种简单的结构-性质关系，最大限度地减少了相关的单线态-三线态间隙，以实现高效的TADF发射器。

  DOI：

  10.1002/adfm.202002064
• 作为产物：
  描述：

  间二三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-(CF3)2C6H3Li 、 (2,6-bis(trifluoromethyl)-phenyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  一些含有2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2（氟代= Ar），2,6-（CF 3）2 C 6 H 3（氟代= Ar'）的新型硼化合物的合成与表征或2,4-（CF 3）2 C 6 H 3（Ar''）配体

  摘要：

  几种含有2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2 （氟代= Ar），2,6-（CF 3）2 C 6 H 3 （氟代= Ar'）或2,4的新型硼化合物-（CF 3）2 C 6 H 3 （Ar''）配体由ArLi，Ar'Li或Ar''Li与BCl 3的反应合成，并通过19 F和11 B NMR光谱表征。在这些反应中，氯/氟的交换是明显的。AR的晶体和分子结构2 BF中，Ar“ 3 B，氩2 B（OH），Ar'B（OH）2和MES 2 BF（MES = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）具有通过单晶X射线衍射确定。Ar“ 3 B表示包含三个Ar”的化合物的第一个例子配体在结构上加以表征。在理论的HF / 6-31G *水平上已经计算出了几种新的硼化合物的分子几何结构和GIAO-NMR位移，并与可用的实验结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b309820f

文献信息

• An Iterative Divergent Approach to Conjugated Starburst Borane Dendrimers
  作者：Florian Rauch、Peter Endres、Alexandra Friedrich、Daniel Sieh、Martin Hähnel、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig、Maik Finze、Lei Ji、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.202001985

  日期：2020.10.9

  reagents. The concept was also shown to be viable for a convergent approach. All but one of the conjugated borane dendrimers exhibit multiple, distinct and reversible reduction potentials, making them potentially interesting materials for applications in molecular accumulators. Based on their photophysical properties, the 1st generation dendrimers exhibit good conjugation over the whole system. However, the

  使用新的发散方法，合成了直到第二代的共轭三芳基硼烷树枝状大分子。合成策略包括三个步骤：1）通过铱催化的CH硼氢化进行官能化；2）通过用K [HF 2 ]或[N（nBu 4）] [HF 2 ]氟化所产生的硼酸酯进行活化。3）通过三氟硼酸盐与芳基格氏试剂反应而膨胀。该概念对于融合方法也是可行的。除一种共轭硼烷树枝状大分子外，其他所有化合物均显示出多种，独特且可逆的还原电位，这使其成为分子累加器中潜在的有趣材料。根据他们的光物理性质，在1日一代的树状聚合物在整个系统中表现出良好的共轭。但是，在扩展到第二代时，共轭作用不会进一步增加，但是摩尔消光系数会随着三芳基硼烷亚基数量的增加而线性增加，这表明它有可能作为光子天线应用。
• The synthesis and characterisation of some Group 14 compounds containing the 2,4,6-(CF3)3C6H2, 2,6-(CF3)2C6H3 or 2,4-(CF3)2C6H3 ligands
  作者：Andrei S. Batsanov、St�phanie M. Cornet、Keith B. Dillon、Andr�s E. Goeta、Amber L. Thompson、Bao Yu Xue

  DOI：10.1039/b302544f

  日期：——

  For E = Si the synthesis is complicated by Cl/F exchange: besides Ar′2SiCl2 and Ar″2SiCl2, 19F NMR spectroscopy identified in solution Ar″2SiF2 and Ar′2SiF2. The latter was isolated and its X-ray structure determined. In all compounds, the E atom has a strongly distorted tetrahedral coordination, supplemented by short intramolecular E⋯F contacts (secondary coordination) with o-CF3 group(s).

  新的（芳基）2 ECl 2和（芳基）ECl 3化合物[E = Si，Ge或Sn;芳基= 2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2 （Ar），2,6-（CF 3）2 C 6 H 3 （Ar'）和/或2,4-（CF 3）3 C 通过ECl 4与2当量的ArLi或Ar'Li / Ar''Li混合物的反应制备6 H 3（Ar”）] 。后者给出主要为较少位阻产品氩“ 2根据EC1 2为E = Si或Ge，但中，Ar' 2的SnCl 2的较大的中央原子。产品的特点是元素分析，19 F和（如果适用） 119 Sn NMR光谱，和单晶X射线衍射作为Ar“ 2的SiCl 2，ArGeCl 3中，Ar 2 GeCl 2，Ar”是2 GeCl 2中，Ar 2的SnCl 2和Ar' 2的SnCl 2。对于E = Si上合成由CL / F交换复杂：除了中，Ar' 2的SiCl 2和Ar“ 2的SiCl 2，19 F
• New arylchlorogermylenes stabilized by two ortho side-chain donor ligands
  作者：C Bibal、S Mazières、H Gornitzka、C Couret

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01279-2

  日期：2002.12

  analysis and intramolecular coordinations N→Ge were evidenced from the two side-chains. In this paper, all known stable and isolated halogermylenes are reviewed. Significant bond lengths of their X-ray structures are reported and compared. Surprisingly, attempts to obtain chlorogermylenes bearing a substituent with a strong electron-withdrawing effect such as 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl (Ar′) or

  摘要合成了由两个邻侧链供体配体（芳基= 2,6-（CH2NR2）2C6H3，R = Et：1和R = i-Pr：2）稳定的芳基氯亚甲基二甲苯。通过X射线分析表征了1，并且从两个侧链证明了分子内配位N→Ge。本文对所有已知的稳定和分离的卤代亚甲基进行了综述。报告并比较了其X射线结构的重要键长。出人意料的是，尝试获得带有强吸电子效应的取代基的氯二甲苯，例如2,4,6-三（三氟甲基）苯基（Ar'）或2,6-双（三氟甲基）苯基（Ar''）。新化合物二芳基氯锗烷Ar'2GeHCl或Ar''2GeHCl。
• The identification of some new antimony(III) compounds containing fluoroxyl ligands by 19F solution-state NMR spectroscopy: crystal and molecular structure of (Ar′=2,6-(CF3)2C6H3; Ar″=2,4-(CF3)2C6H3)
  作者：Stéphanie M. Cornet、Keith B. Dillon、Andrés E. Goeta

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.041

  日期：2005.2

  Reaction between 2,6-(CF3)(2)C6H3Li (Ar'Li) and/or 2,4-(CF3)(2)C6H3Li (Ar"Li) and SbCl3 has afforded a series of new antimony(III) derivatives. which have all been identified in Solution by F-19 NMR spectroscopy. The unusual compound Ar'Ar"Sb-2 has been isolated, and its crystal and molecular structures determined by single-crystal X-ray diffraction. Ar'Ar''Sb-2 is only the second example of a compound containing three fluoroxyl ligands to be structurally characterised. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• HEUER, LUTZ;JONES, PETER G.;SCHMUTZLER, REINHARD, J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 243-254
  作者：HEUER, LUTZ、JONES, PETER G.、SCHMUTZLER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——