4-((3-bromophenylthio)methyl)benzonitrile | 38251-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-bromophenylthio)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-bromophenyl 4-cyanobenzyl sulfane；(4-cyanobenzyl)-1-(3-bromophenyl)sulfide；(3-Brom-phenyl)-(4-cyan-benzyl)-sulfid；4-[(3-Bromophenyl)sulfanylmethyl]benzonitrile
• CAS: 38251-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNS
• mdl: MFCD17391609
• 分子量: 304.21
• InChiKey: WHHPCTCROMNLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-bromophenylthio)methyl)benzonitrile 在 六氟磷酸钾 、 三乙醇胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  UV / Vis发光二极管（LED）敏感给体-π-受体型S盐光酸产生剂的分子工程：设计，合成以及光化学和光物理性质的研究

  摘要：

  通过系统地改变供电子基团，π共轭体系，吸电子基团和分支数量，通过分子工程设计和合成了一系列供体-π-受体型sulf盐光酸产生剂。由于LED的吸收光谱和发射光谱匹配，因此这些PAG可以在UV / Vis照射下从发光二极管（LED）光源有效分解。通过紫外/可见光谱等方法阐明了这些sulf盐的吸收和产酸特性。结果表明，PAG的性能受益于强供电子基团，特定的π共轭结构，某些吸电子基团或二分支结构的引入。

  DOI：

  10.1002/chem.201703414
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硫酚 、 对氰基溴化苄 生成 4-((3-bromophenylthio)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯环系统中的锥虫病二甲m

  摘要：

  Es werden Dimidine synthetistisiert，welche sich vom Typ A des 6-oder 5-Amidino-2- [4-amidino-phenyl] -thionaphthens oder -benzofurans dadurchableiten，daßder annelierteFünfringweiter variiert wird，daßein-e- und-rigund贝尔登（Ringsysteme）音响系统公司和弗拉基耶伦登（Fankierenden）大街上的阿米迪诺-格鲁彭（Amidino-Gruppen）abgewandelt werden。– Nur bei 5-Amidino-2- [4-amidino-phenyl] -indazol（4c）和-benztriazol（10d）漂白剂Hervorragenden trypanociden

  DOI：

  10.1002/jlac.19727600105

文献信息

• 新型含二苯乙烯基类双芳基硫鎓盐类化合物及其制备方法与应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN108440357A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明涉及新材料有机化学品技术领域，特别涉及式(I)所示一类新的含二苯乙烯共轭结构的双芳基硫鎓盐，其化学工艺制备技术，其作为辐射固化光敏引发剂的用途，以及其在辐射固化配方产品，特别是在UV‑Vis‑LED光固化涂料，等诸多场合的应用用途。
• 一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法 及其应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN105130860B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明涉及一类含芴结构的双支化光敏化合物、制备方法及其光引发聚合应用。所述光敏化合物为含芴结构的双支化取代苯乙烯型光敏化合物，其中：R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R3为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基。本发明的光敏化合物适用于诸如313nm，365nm、385nm、405nm，425nm的紫外区到近可见光区激发。此类光敏化合物合成步骤简单，易于提纯，产率高，在300nm～425nm区域内，体现出30000～90000 M‑1 cm‑1的摩尔消光系数，光吸收性能极佳。它们可单独作为引发剂或作为增敏剂与常见商用引发剂组合形成高效的光敏引发聚合体系，聚合效率很高。
• Near UV–vis LED-excitable two-branched sensitizers for cationic, radical, and thiol-ene photopolymerizations
  作者：Bingqing Fang、Ming Jin、Xingyu Wu、Yuan Zhang、Decheng Wan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.11.012

  日期：2016.3

  Two novel branched sensitizers bearing biphenyl or fluorenyl groups as the linking skeleton and triphenylamine-stilbene-thiomethyl benzonitrile as peripheral branches were designed. Strong absorption of light in the UV-vis range (lambda(max) = 389-397 nm, epsilon(max) = 60,200-90,300 M-1 cm(-1)) matched the emission of new light sources, i.e., UV-vis light-emitting diodes at 365-450 nm. The reactive species produced from the photoinitiating systems based on these chromophores themselves or combined with an iodonium salt, N-vinylcarbazole, or an amine were highly efficient for versatile photopolymerizations (radical, cationic, and thiol-ene polymerizations) upon soft exposure conditions (365-450 nm light emitting diodes). The UV-vis spectra, theoretical calculation of molecular orbitals, electrochemistry, and fluorescence quenching measurements were studied to reveal the photochemical mechanism. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.