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1-fluoro-3-(pent-1-yn-1-yl)benzene | 1417514-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-3-(pent-1-yn-1-yl)benzene
英文别名
1-Fluoro-3-pent-1-ynylbenzene;1-fluoro-3-pent-1-ynylbenzene
1-fluoro-3-(pent-1-yn-1-yl)benzene化学式
CAS
1417514-18-1
化学式
C11H11F
mdl
——
分子量
162.207
InChiKey
AICBYYFWGGNHRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-3-(pent-1-yn-1-yl)benzene二茂铁mercury(II) diacetate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 水杨酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以98.4%的产率得到1-(3-fluorophenyl)pentane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化 合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化合成方法,所述方法以不对称芳基烷基炔为原料,在多组分催化剂/助剂体系的存在下而实现了直接的催化氧化反应来制备1,2-二酮类化合物,本发明通过大量的实验研究了催化剂和助剂各组分的种类影响,并对适合该体系的反应溶剂做了合适筛选。该合成工艺反应收率高、反应条件温度、反应时间短,是一种十分优异的1,2-二酮类化合物的合成方法,具有广阔的规模化工业应用价值和市场潜力。
    公开号:
    CN103936540B
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文献信息

  • 一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化 合成方法
    申请人:魏建华
    公开号:CN103936540B
    公开(公告)日:2016-03-02
    本发明涉及一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化合成方法,所述方法以不对称芳基烷基炔为原料,在多组分催化剂/助剂体系的存在下而实现了直接的催化氧化反应来制备1,2-二酮类化合物,本发明通过大量的实验研究了催化剂和助剂各组分的种类影响,并对适合该体系的反应溶剂做了合适筛选。该合成工艺反应收率高、反应条件温度、反应时间短,是一种十分优异的1,2-二酮类化合物的合成方法,具有广阔的规模化工业应用价值和市场潜力。
  • Palladium-Catalyzed Regioselective Heck Coupling of Alkynes with Aryl Iodides for the Synthesis of Trisubstituted Allenes
    作者:Weiwei Lv、Yanhui Chen、Zemin Zhao、Si Wen、Guolin Cheng
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02749
    日期:2019.10.4
    approach toward trisubstituted allenes through Pd-catalyzed alkynyl Heck coupling reaction of alkynes and aryl iodides is reported. This process proceeded via regioselective carbopalladation of 1-aryl-1-alkynes to give alkenyl palladium species, which undergo β-hydride elimination to provide 1,1-diarylallenes in 25-71% yields. This method features unique regioselectivity and high functional group compatibility
    报道了通过炔烃和碘代芳基的Pd催化的炔基Heck偶联反应对三取代的烯的实用方法。该过程通过1-芳基-1-炔的区域选择性碳钯反应进行,得到烯基钯物质,其经过β-氢化物消除以25-71%的收率提供1,1-二芳基亚烷基。该方法具有独特的区域选择性和高官能团相容性。
  • 一种三取代联烯衍生物的制备方法
    申请人:华侨大学
    公开号:CN110256184A
    公开(公告)日:2019-09-20
    本发明公开了一种三取代联烯衍生物的制备方法,其方程式为:。本发明可以形成新的C‑C键得到有机三取代联烯衍生物,并且有良好的官能团耐受性和区域选择性,能够合成其他方法不易得到的三取代联烯衍生物;本发明的方法所用原料易得,反应条件温和,底物范围广,后处理简便。
  • Synthesis of α-Diketones from Alkylaryl- and Diarylalkynes Using Mercuric Salts
    作者:Michael E. Jung、Gang Deng
    DOI:10.1021/ol500592m
    日期:2014.4.18
    Both alkylarylalkynes and diarylalkynes 1 are converted into the alpha-diketones 2 in good yield by the use of mercuric salts, e.g., mercuric nitrate hydrate or mercuric triflate, in the presence of water. Other mercuric salts, e.g., sulfate, chloride, acetate, or trifluoroacetate, do not provide the diketone product. A possible mechanism is proposed.
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