ethyl (S,S,S)-3-biphenyl-4-yl-2-[(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-pyridin-2-yl-methyl]-but-3-enoate | 1055325-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (S,S,S)-3-biphenyl-4-yl-2-[(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-pyridin-2-yl-methyl]-but-3-enoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(S)-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-pyridin-2-ylmethyl]-3-(4-phenylphenyl)but-3-enoate
• CAS: 1055325-62-6
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 476.64
• InChiKey: OFVNLWDROKMXFF-SCZOVYFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)propane-2-sulfinamide 、 2,3-丁二烯酸乙酯 、 4-碘联苯 在 palladium diacetate 、 indium copper(l) iodide 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到ethyl (S,S,S)-3-biphenyl-4-yl-2-[(2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-pyridin-2-yl-methyl]-but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of chiral β2,3-disubstituted-β-amino acid derivatives using Pd/In transmetallation cascade processes

  摘要：

  A new, highly efficient synthesis of chiral beta(2.3)-disubstituted-beta-amino acid derivatives has been developed, based on an allylation procedure employing allene and a catalytic Pd/In bimetallic process. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.037

文献信息

• Stereoselective synthesis of chiral β2,3-disubstituted-β-amino acid derivatives using Pd/In transmetallation cascade processes
  作者：Ronald Grigg、John Blacker、Colin Kilner、Shaun McCaffrey、Vladimir Savic、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.037

  日期：2008.8

  A new, highly efficient synthesis of chiral beta(2.3)-disubstituted-beta-amino acid derivatives has been developed, based on an allylation procedure employing allene and a catalytic Pd/In bimetallic process. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.