2-[(4-氟苯基)(丙烷-2-基)氨基]-2-羰基乙基乙酸酯 | 150164-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氟苯基)(丙烷-2-基)氨基]-2-羰基乙基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxy-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, 2-(acetyloxy)-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-；[2-(4-fluoro-N-propan-2-ylanilino)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 150164-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₃
• 分子量: 253.273
• InChiKey: NVGMNTIWDVRZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氟苯基)(丙烷-2-基)氨基]-2-羰基乙基乙酸酯 在 乙醇 作用下， 生成 N-(4-氟苯胺)-2-羟基--N-异丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种氟噻草胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟噻草胺的制备方法，该方法包括2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成、2‑羟基‑N‑(4‑氟苯胺)‑N‑(1‑甲基乙基)乙酰胺的合成和4'‑氟‑N‑异丙基‑2‑[5‑(三氟苷)‑1,3,4‑噻重氮‑2‑亚胺]乙酰胺的合成。本发明通过大量实验筛选最佳的氟噻草胺的制备方法，整个工艺设计合理，尤其是筛选出最佳的反应条件，反应原料的最佳用量比、反应温度、反应时间等步骤，可大大地提高反应得率(可达90％以上)，可减少副反应，提高反应速率，实现反应原料循环利用，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN107721948A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-N-异丙基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-氟苯基)(丙烷-2-基)氨基]-2-羰基乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种氟噻草胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟噻草胺的制备方法，该方法包括2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成、2‑羟基‑N‑(4‑氟苯胺)‑N‑(1‑甲基乙基)乙酰胺的合成和4'‑氟‑N‑异丙基‑2‑[5‑(三氟苷)‑1,3,4‑噻重氮‑2‑亚胺]乙酰胺的合成。本发明通过大量实验筛选最佳的氟噻草胺的制备方法，整个工艺设计合理，尤其是筛选出最佳的反应条件，反应原料的最佳用量比、反应温度、反应时间等步骤，可大大地提高反应得率(可达90％以上)，可减少副反应，提高反应速率，实现反应原料循环利用，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN107721948A

文献信息

• 一种N-(4-氟苯胺)-2-羟基--N-异丙基乙酰胺的合成方法
  申请人：宁夏常晟药业有限公司

  公开号：CN113461558A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺的合成方法。本发明以对氟硝基苯作为起始原料，通过加氢、缩合得到化合物A，将化合物A通过酰胺偶联合成化合物B，将化合物B通过亲核取代反应，得到化合物C，将化合物C通过酯交换，获得N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺。本发明提供了完整的N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺的合成路线，且合成的N‑(4‑氟苯胺)‑2‑羟基‑‑N‑异丙基乙酰胺收率高，纯度高。
• US5616799A
  申请人：——

  公开号：US5616799A

  公开（公告）日：1997-04-01
• US5808153A
  申请人：——

  公开号：US5808153A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US5808152A
  申请人：——

  公开号：US5808152A

  公开（公告）日：1998-09-15
• 一种氟噻草胺的制备方法
  申请人：江苏绿叶农化有限公司

  公开号：CN107721948A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种氟噻草胺的制备方法，该方法包括2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成、2‑羟基‑N‑(4‑氟苯胺)‑N‑(1‑甲基乙基)乙酰胺的合成和4'‑氟‑N‑异丙基‑2‑[5‑(三氟苷)‑1,3,4‑噻重氮‑2‑亚胺]乙酰胺的合成。本发明通过大量实验筛选最佳的氟噻草胺的制备方法，整个工艺设计合理，尤其是筛选出最佳的反应条件，反应原料的最佳用量比、反应温度、反应时间等步骤，可大大地提高反应得率(可达90％以上)，可减少副反应，提高反应速率，实现反应原料循环利用，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。