Ph2PCH2N(n-Pr)CH2PPh2 | 265114-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PCH2N(n-Pr)CH2PPh2
• 英文别名: PNP；N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 265114-80-5
• 化学式: C₂₉H₃₁NP₂
• 分子量: 455.519
• InChiKey: VLMYQJDFDKWTLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 Ph2PCH2N(n-Pr)CH2PPh2 在 hexamethylbenzenecyclopentadienyliron 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[CH3(CH2)2N(CH2PPh2)2(Ru3(CO)11)2]
  参考文献：
  名称：

  在电子-储层复合物 [FeICp(C6Me6)] 催化的膦树枝状大分子外围引入簇片段 Ru3(CO)11

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994332j
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphorylmethyl)propan-1-amine 在 苯硅烷 作用下， 反应 72.0h， 生成 Ph2PCH2N(n-Pr)CH2PPh2
  参考文献：
  名称：

  双(膦酰基甲基)-、双(膦酰基甲基)-和双(膦氧化甲基)胺以及相关环双(膦)铂配合物的合成

  摘要：

  摘要 伯胺与 2 当量的其他试剂（甲醛和一种 >P(O)H 物质，如亚磷酸二烷基酯、二苯基氧化膦以及相关的二恶磷和恶磷衍生物）在微波条件以 79-94% 的产率提供了标题产品。双(膦氧化甲基)胺在双脱氧后转化为相应的环铂配合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.501478

文献信息

• Preparation, Facile Deprotonation, and Rapid H/D Exchange of the μ-Hydride Diiron Model Complexes of the [FeFe]-Hydrogenase Containing a Pendant Amine in a Chelating Diphosphine Ligand
  作者：Ning Wang、Mei Wang、Jihong Liu、Kun Jin、Lin Chen、Licheng Sun

  DOI：10.1021/ic901154m

  日期：2009.12.21

  protonated complex [1(HNHμ)](OTf)2] were determined by X-ray analyses. The protonation processes of 1 with HBF4·Et2O and HOTf were studied in different solvents. The presence of the Hμ···HN interaction in [1(HNHμ)]2+ was studied by relaxation time T1 and spin saturation transfer measurements. The μ-hydride of [1(Hμ)]+ and [1(HNHμ)]2+ undergo facile deprotonation with aniline and rapid H/D exchange with deuterons

  [（μ-pdt）Fe 2（CO）6 ]与（Ph 2 PCH 2）2 N（n -Pr）在回流甲苯中的CO置换得到不对称的螯合络合物[（μ-pdt）Fe（CO） ）3 } 的Fe（CO）（κ 2 -Ph 2 PCH 2 N（ñ -Pr）CH 2 PPH 2 }]（1）作为主要产物，用对称的分子内桥的少量一起配合物[（μ -pdt）μ-PH 2 PCH 2 N（ñ -Pr）CH 2 PPH 2 } 的Fe（CO）2 }2 ]（2）和分子间桥连络合物[μ，κ 1，κ 1 -Ph 2 PCH 2 N（Ñ -Pr）CH 2 PPH 2 } （μ-PDT）的Fe 2（CO）5 } 2 ] （3）。相比之下，[（μ-pdt）Fe 2（CO）6 ]与（Ph 2 PCH 2）2 NR（R = n -Pr，Ph）的反应提供了存在a的分子间桥联异构体3和4。脱CO试剂Me 3 NO·2H2 ○在CH 3
• Effect of the S-to-S bridge on the redox properties and H₂activation performance of diiron complexes related to the [FeFe]-hydrogenase active site
  作者：Minglun Cheng、Mei Wang、Dehua Zheng、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c6dt02953a

  日期：——

  the [FeFe]-hydrogenase active site, namely diiron dithiolates of [(μ-edt)Fe(CO)3}Fe(CO)(κ2-PNP)}] (1, edt = ethane-1,2-dithiolate, PNP = Ph2PCH2N(nPr)CH2PPh2), [(μ-bdtMe)Fe(CO)3}Fe(CO)(κ2-PNP)}] (2, bdtMe = 4-methylbenzene-1,2-dithiolate), and [(μ-adtBn)Fe(CO)3}Fe(CO)(κ2-PNP)}] (3, adtBn = N-benzyl-2-azapropane-1,3-dithiolate), were prepared and structurally characterized. These complexes feature

  的[FEFE] -hydrogenase活性位点的三种仿生模型，[（μ-EDT）的Fe（CO）的即二铁dithiolates 3 } 的Fe（CO）（κ 2 -pnp）}]（1，EDT =乙烷1,2-二硫酚，PNP =苯基2 PCH 2 N（ñ PR）CH 2 PPH 2），[（μ-bdtMe）的Fe（CO）3 } 的Fe（CO）（κ 2 -pnp）}]（2，bdtMe = 4-甲基苯-1,2-二硫醇），和[（μ-adtBn）的Fe（CO）3 } 的Fe（CO）（κ 2 -pnp）}]（3，adtBn = ñ-制备了苄基-2-氮杂丙烷-1，3-二硫醇酯并对其结构进行了表征。这些复合物具有相同的PNP配体，但具有不同的S-to-S桥。通过循环伏安法和原位红外光谱研究了S-to-S桥对1-3电化学性质和化学氧化反应性的影响。结果表明，S-to-S桥对1-3的氧化反应性和原位生成的单电子氧化复合物[
• Anchoring of Ru–Pt and Ru–Au Clusters onto a Phosphane‐Functionalized Carbon Support
  作者：Christopher Willocq、Deborah Vidick、Bernard Tinant、Arnaud Delcorte、Patrick Bertrand、Michel Devillers、Sophie Hermans

  DOI：10.1002/ejic.201100384

  日期：2011.10

  mixed-metal clusters, [Ru5PtC(CO)14(COD)] (1) and [Ru6Au2C(CO)16(PPh3)2] (2), were anchored onto a prefunctionalized active carbon support (C) with chelating phosphane groups on its surface. These clusters were also deposited onto the unmodified support (CSX+) for comparison. The incorporation of 1 and 2 on both supports was studied by a combination of SIMS and XPS. When the clusters were anchored onto the

  两个混合金属簇，[Ru5PtC(CO)14(COD)] (1) 和 [Ru6Au2C(CO)16(PPh3)2] (2)，被锚定在具有螯合磷烷基团的预官能化活性炭载体 (C) 上在它的表面上。这些簇也沉积在未改性的载体 (CSX+) 上以进行比较。通过 SIMS 和 XPS 的组合研究了 1 和 2 在两种载体上的结合。当簇锚定在功能化碳载体上时，SIMS 光谱显示的特征模式不同于它们在未改性载体上沉积时获得的特征模式。在后一种情况下，光谱对应于用纯无支持簇获得的结果。受支持物种的 XPS 分析似乎表明，锚定后仍保留了簇的化学计量，并且它们在 C 上的分散性比在 CSX+ 上更好。这表明膦通过配体交换机制充当贵金属化合物的锚。然后对负载的样品进行热活化，并通过 SIMS、XPS、TEM/EDXS 和 XRD 对其进行表征。SIMS 的分析表明，在热处理过程中去除了簇配体壳。XPS 测量表明
• A proton–hydride diiron complex with a base-containing diphosphine ligand relevant to the [FeFe]-hydrogenase active site
  作者：Ning Wang、Mei Wang、Tingting Zhang、Ping Li、Jihong Liu、Licheng Sun

  DOI：10.1039/b811352a

  日期：——

  A diiron dithiolate complex holding a mu-hydride on the iron atoms and a proton on the basic site of a chelating diphosphine ligand was prepared and crystallographically characterized as a structural model of the [FeFe]-hydrogenase active site, and its molecular structure shows the H(mu)(-)...H(N)(+) distance is 3.934 A.

  制备了一个在铁原子上具有一个mu-氢化物和一个螯合二膦配体的碱性位点上的质子的二硫代二硫代铁盐配合物，并通过晶体学表征为[FeFe]-加氢酶活性位点的结构模型，其分子结构表明H（μ）（-）... H（N）（+）距离为3.934 A.
• Radiopharmaceutical for diagnostic imaging containing a technetium-99m nitride heterocomplex
  申请人：Duatti Adriano

  公开号：US20080267868A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A process for diagnostic imaging of heart or adrenal glands of a human being comprises administering to the human being a radiopharmaceutical containing as an active ingredient a technetium-99m nitride heterocomplex comprising technetium-99m nitride and two different ligands coordinated therewith, i.e., a bisphosphinoamine compound and a bidentate ligand and represented by the formula (1): [ 99m Tc(N)(PNP)(XY)] + . In this formula, 99m Tc(N) is technetium-99m nitride, PNP is a bisphosphinoamine compound and XY is a bidentate ligand as described in the specification. The compound of the formula is markedly accumulated in heart and adrenal glands and hence is used for radiodiagnostic imaging of heart and adrenal glands.