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2-cyclopropyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one | 919018-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclopropyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-Cyclopropyl-6-nitroquinazolin-4(3h)-one;2-cyclopropyl-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
2-cyclopropyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
919018-66-9
化学式
C11H9N3O3
mdl
MFCD09039873
分子量
231.211
InChiKey
GHBTVJUQSNOAET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    290-292 °C
  • 沸点:
    439.4±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-溴苯基)哌嗪2-cyclopropyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以40%的产率得到4-(4-(2-bromophenyl)piperazin-1-yl)-2-cyclopropyl-6-nitroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
    [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    摘要:
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
    公开号:
    WO2014100501A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基苯甲酸环丙甲脒盐酸盐caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到2-cyclopropyl-6-nitro-quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Fe3O4纳米负载的铜(I):磁性可回收和可重复使用的催化剂,用于合成喹唑啉酮和双环嘧啶酮
    摘要:
    已经开发出了一种高效,易于回收和可重复使用的Fe 3 O 4磁性纳米粒子负载的Cu(I)催化剂,用于合成喹唑啉酮和双环嘧啶酮。在负载型Cu(I)催化剂(10 mol%)的存在下,am与取代的2-卤代苯甲酸和2-溴代环烷基-1-烯羧酸反应生成相应的N杂环产物,在室温下室温下具有良好或优异的收率。 DMF。另外,负载的Cu(I)催化剂可被回收至少10次而不会显着损失其催化活性。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.2902
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    申请人:SANFORD BURNHAM MED RES INST
    公开号:WO2014100501A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • A highly efficient heterogeneous copper-catalyzed cascade reaction of 2-halobenzoic acids and amidines leading to quinazolinones
    作者:Wen He、Hong Zhao、Ruiya Yao、Mingzhong Cai
    DOI:10.1039/c4ra09379h
    日期:——
    The heterogeneous cascade reaction of 2-halobenzoic acids and amidines was achieved in DMF at 60 °C in the presence of 10 mol% of MCM-41-immobilized tridentate nitrogen copper(I) complex [MCM-41-3N–CuI] using Cs2CO3 as base, yielding a variety of quinazolinone derivatives in good to excellent yields. This heterogeneous copper catalyst can be easily prepared from commercially available and inexpensive
    2-卤代苯甲酸和am的级联反应是在60°C的DMF中,使用Cs在10 mol%的MCM-41固定的三齿氮铜(I)络合物[MCM-41-3N–CuI]存在下完成的以2 CO 3为碱,以良好或优异的产率生成各种喹唑啉酮衍生物。这种多相铜催化剂可以容易地由市售和廉价的试剂制备,并通过对反应溶液的简单过滤来回收,并且在不降低活性的情况下重复使用至少10次。
  • A Simple and Efficient Approach to Quinazolinones under Mild Copper-Catalyzed Conditions
    作者:Xiaowei Liu、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao
    DOI:10.1002/anie.200804675
    日期:2009.1.2
    Cop some rings: A simple and highly efficient copper‐catalyzed method for the synthesis of quinazolinone derivatives through the reaction of substituted 2‐halobenzoic acids with amidines or guanidines under mild conditions has been developed (see scheme). The method has economical and practical advantages.
    保留一些环:已开发了一种简单且高效的铜催化方法,该方法在温和条件下通过取代的2-卤代苯甲酸与am或胍的反应合成喹唑啉酮衍生物(参见方案)。该方法具有经济和实用的优点。
  • Transition-metal free synthesis of quinazolinones via tandem cyclization of 2-halobenzoic acids with amidines
    作者:Abhishek R. Tiwari、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1039/c5ra11159e
    日期:——

    A simple protocol for the synthesis of quinazoline-4(3H)-ones by tandem cyclization of 2-halobenzoic acids with amidines has been developed by using KOH as a base in DMSO at 120 °C.

    已开发出一种简单的协议,通过在DMSO中以120°C下使用KOH作为碱,将2-卤苯甲酸与胺酰胺进行串联环化反应合成喹唑啉-4(3H)-酮。
  • SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
    申请人:SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20150329497A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    本文提供了小分子神经肽T受体激动剂,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
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