[4-³H]biphenyl | 25060-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-³H]biphenyl
• 英文别名: <4-³H>Biphenyl；4-Tritium-biphenyl；Biphenyl-4-T；1-Phenyl-4-tritiobenzene
• CAS: 25060-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 156.203
• InChiKey: ZUOUZKKEUPVFJK-CNRUNOGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸4-联苯基酯 在 sodium borotritide 、 Ph(PPh₃)4 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以55.3%的产率得到[4-³H]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  A new practical tritium labelling procedure using sodium borotritide and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)

  摘要：

  本文描述了一种简单、温和且通用的微量化氚（3H）标记方法，该方法使用氚化硼氢化钠（NaB3H4）和过渡金属配合物催化剂。通过目标化合物中附属官能团的3H氢解反应，有效制备了3H标记化合物。在不同目标化合物中的溴、碘或磺酸等附属官能团，可以以适中的产率被氚（3H）取代。通过优化反应条件并使用四种模型底物进行示踪试验以检验其适用性，建立了新方法。然后，对多种药物候选物和药物发现中的配体进行了微量化氚标记。用于受体结合研究的3H标记化合物的比放射性在12至20 Ci/mmol之间。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.521

文献信息

• A new practical tritium labelling procedure using sodium borotritide and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
  作者：Tohru Nagasaki、Katsunori Sakai、Masaharu Segawa、Yoshihiko Katsuyama、Nobuhiro Haga、Masahiro Koike、Kenji Kawada、Shozo Takechi

  DOI：10.1002/jlcr.521

  日期：2001.12

  A simple, mild and versatile new tritium (3H) labelling method on a micro scale using sodium borotritide (NaB3H4) and a transition–metal complex catalyst is described. 3H-labelled compounds were prepared effectively by 3H hydrogenolysis of appendant functional groups in target compounds. The appendant functional group such as bromo, iodo or sulfonate in various target compounds can be replaced by tritium (3H) in moderate yields. The new method was established by optimization of the reaction conditions and examination of its applicability using four types of model substrates in tracer runs. Then, various drug candidates and ligands for drug discovery were labelled with tritium on a micro scale. The specific radioactivity of the 3H-labelled compounds used for the studies on receptor binding ranged from 12 to 20 Ci/mmol. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了一种简单、温和且通用的微量化氚（3H）标记方法，该方法使用氚化硼氢化钠（NaB3H4）和过渡金属配合物催化剂。通过目标化合物中附属官能团的3H氢解反应，有效制备了3H标记化合物。在不同目标化合物中的溴、碘或磺酸等附属官能团，可以以适中的产率被氚（3H）取代。通过优化反应条件并使用四种模型底物进行示踪试验以检验其适用性，建立了新方法。然后，对多种药物候选物和药物发现中的配体进行了微量化氚标记。用于受体结合研究的3H标记化合物的比放射性在12至20 Ci/mmol之间。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.