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2-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isoindol-1-one | 221374-75-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isoindol-1-one
英文别名
——
2-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isoindol-1-one化学式
CAS
221374-75-0
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
BMOVINLNBFTFQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳N-((2-bromocyclohex-1-en-1-yl)methylene)-2-methylpropan-2-amine4-甲基苯磺酸吡啶molybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以86%的产率得到2-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    钼(0)通过氧化加成碳(sp2)促进邻卤代芳基和β卤代烯基亚胺衍生物的羰基化环化反应?卤素键:两种类型的γ-内酰胺的制备
    摘要:
    可爱的内酰胺:通过独特的标题转换已制备出可用于合成的γ-内酰胺衍生物。通过利用钼配合物的特性,通过调节反应条件有选择地获得了两种产物(两种产物很少通过后期过渡金属催化的反应获得)。
    DOI:
    10.1002/anie.200902884
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文献信息

  • CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Liu Qingjie
    公开号:US20100160303A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
    具有化学式(I)的化合物,以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括Btk调节。
  • CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Liu Chunjian
    公开号:US20130096118A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, formula (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
    具有公式(I)的化合物,其对映异构体,顺反异构体,立体异构体,以及其药学上可接受的盐,公式(I)对于激酶调节剂非常有用,包括Btk调节。
  • US8084620B2
    申请人:——
    公开号:US8084620B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8362065B2
    申请人:——
    公开号:US8362065B2
    公开(公告)日:2013-01-29
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