4-(4-chlorophenoxy)-2-trifluoromethylbenzonitrile | 1096960-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxy)-2-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1096960-88-1
• 化学式: C₁₄H₇ClF₃NO
• 分子量: 297.664
• InChiKey: CVRUYANTUNDOLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)-2-trifluoromethylbenzonitrile 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种制备氯氟醚菌唑中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：(1)在有机碱存在的条件下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物接触以进行缩合反应；(2)将所述缩合反应后所得产物依次进行水解反应I和脱羧反应，得到式(I)所示的化合物。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格式试剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。。

  公开号：

  CN113666819A
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenoxy)-2-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl ethers as androgen receptor antagonists for the topical suppression of sebum production

  摘要：

  A series of diphenyl ethers was prepared and evaluated for androgen receptor antagonist activity in human androgen receptor binding and cellular functional assays. Analogs with potent in vitro activities were evaluated for topical in vivo efficacy in the Golden Syrian Hamster ear model. Several compounds showed reduction in wax esters in this validated animal model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.104

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl) Sulfides Using Heteroaryl Ethers and <i>S</i>-Heteroaryl Thioesters via Heteroarylthio Exchange
  作者：Mieko Arisawa、Takeru Tazawa、Saori Tanii、Kiyofumi Horiuchi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02585

  日期：2017.1.6

  Unsymmetric di(heteroaryl) sulfides were synthesized by a rhodium-catalyzed heteroarylthio exchange reaction of heteroaryl aryl ethers and S-(heteroaryl) thioesters. The reaction has broad applicability, giving diverse unsymmetric di(heteroaryl) sulfides containing five- and six-membered heteroarenes. No base is required in this reaction, which has been developed by the judicious design of organic substrates.
• Diphenyl ethers as androgen receptor antagonists for the topical suppression of sebum production
  作者：Lorna H. Mitchell、Lain-Yen Hu、Maria Nguyen、Stephen Fakhoury、Yvonne Smith、Donna Iula、Catherine Kostlan、Matthew Carroll、Danielle Dettling、Daniel Du、David Pocalyko、Kimberly Wade、Bruce Lefker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.104

  日期：2009.4

  A series of diphenyl ethers was prepared and evaluated for androgen receptor antagonist activity in human androgen receptor binding and cellular functional assays. Analogs with potent in vitro activities were evaluated for topical in vivo efficacy in the Golden Syrian Hamster ear model. Several compounds showed reduction in wax esters in this validated animal model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种制备氯氟醚菌唑中间体的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN113666819A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：(1)在有机碱存在的条件下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物接触以进行缩合反应；(2)将所述缩合反应后所得产物依次进行水解反应I和脱羧反应，得到式(I)所示的化合物。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格式试剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。。