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2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one | 70935-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one
英文别名
2-nitro-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one;2-Nitro-12-oxo-12H-benzothiazolo<2,3-b>-chinazolin;2-Nitro-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one化学式
CAS
70935-72-7
化学式
C14H7N3O3S
mdl
——
分子量
297.294
InChiKey
QQFYROLEELQGIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2-isothiocyanato-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
    参考文献:
    名称:
    Wagner; Bunk, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 3, p. 138 - 142
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的5H-[1,3]噻唑啉[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮的1H和13C光谱归属
    摘要:
    5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验(DEPT、HMBC 和 HMQC)的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性,但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.2360
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文献信息

  • Mild Method for Ullmann Reaction of 2‐Chlorobenzoic Acids and Aminothiazoles or Aminobenzothiazoles under Ultrasonic Irradiation
    作者:Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo、Mirta L. Fascio
    DOI:10.1080/00397910701319056
    日期:2007.6.1
  • WAGNER G.; BUNK E., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 3, 138-142
    作者:WAGNER G.、 BUNK E.
    DOI:——
    日期:——
  • Wagner; Bunk, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 3, p. 138 - 142
    作者:Wagner、Bunk
    DOI:——
    日期:——
  • <sup>1</sup>H and<sup>13</sup>C spectral assignment of substituted 5<i>H</i>-[1,3]thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazolin-5-one and 12<i>H</i>-[1,3]benzothiazolo[2,3-<i>b</i>] quinazolin-12-one
    作者:Maite L. Docampo Palacios、Mirta L. Fascio、Anais Fernández Villalobo、Rolando F. Pellón
    DOI:10.1002/mrc.2360
    日期:2009.2
    1H and 13C spectroscopic data for 5H‐[1,3]thiazolo[2,3‐b]quinazolin‐5‐one and 12H‐[1,3]benzothiazolo[2,3‐b]quinazolin‐12‐one derivatives were fully assigned by combination of one‐ and two‐dimensional experiments (DEPT, HMBC and HMQC). Both heterocyclic systems show similar spectroscopic properties with some remarkable differences. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验(DEPT、HMBC 和 HMQC)的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性,但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
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