2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one | 70935-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one
• 英文别名: 2-nitro-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one；2-Nitro-12-oxo-12H-benzothiazolo<2,3-b>-chinazolin；2-Nitro-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
• CAS: 70935-72-7
• 化学式: C₁₄H₇N₃O₃S
• 分子量: 297.294
• InChiKey: QQFYROLEELQGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-isothiocyanato-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Bunk, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 3, p. 138 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 2-氯-5-硝基苯甲酸 在 铜 作用下， 生成 2-nitro-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  取代的5H-[1,3]噻唑啉[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮的1H和13C光谱归属

  摘要：

  5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验（DEPT、HMBC 和 HMQC）的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性，但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2360

文献信息

• Mild Method for Ullmann Reaction of 2‐Chlorobenzoic Acids and Aminothiazoles or Aminobenzothiazoles under Ultrasonic Irradiation
  作者：Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo、Mirta L. Fascio

  DOI：10.1080/00397910701319056

  日期：2007.6.1
• WAGNER G.; BUNK E., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 3, 138-142
  作者：WAGNER G.、 BUNK E.

  DOI：——

  日期：——