1-formyl-5-hydroxyhydantoin | 43152-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-formyl-5-hydroxyhydantoin
• 英文别名: 1-Imidazolidinecarboxaldehyde, 5-hydroxy-2,4-dioxo-；5-hydroxy-2,4-dioxoimidazolidine-1-carbaldehyde
• CAS: 43152-24-5
• 化学式: C₄H₄N₂O₄
• 分子量: 144.087
• InChiKey: LJFFFJAFJCDBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 密度：
  1.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶顺式二醇 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-formyl-5-hydroxyhydantoin
  参考文献：
  名称：

  多氧钨酸盐在水中的好氧光氧化：以尿嘧啶为例

  摘要：

  尿嘧啶光氧化发生在酸性水 (pH = 1) 中，温度为 25°C，在氧气 (1 atm) 下，在选定的多金属氧酸盐 (POM) 存在下，λ > 300 nm。就氧化速率和选择性而言，不同 PONI 的光催化行为具有显着多样性。H3PW12O40 (PW12) 似乎是反应性最强的光催化剂，远远优于同构配合物，导致产物分布典型的 OHcenter 点主导氧化，而 Na4W10O32 (W-10) 和 Na-12[WZn3(H2O)(2) (ZnW9O34)(2)] (Zn5W19) 表现出对尿嘧啶乙二醇的优先反应性。对目标中间体和模型二醇进行的动力学研究和自由基清除剂探针突出了三种配合物光催化机制的显着差异。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500418

文献信息

• Ozonization of Thio- and Azauracils
  作者：Masaki Matsui、Kazusaki Kamiya、Shigeo Kawamura、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.62.2939

  日期：1989.9

  The reactions of 2-thiouracils and azauracils with ozone have been examined. 2-Thiouracils were ozonized to give the corresponding 4(3H)-pyrimidinones and uracils. Ozone attacks the thiocarbonyl moiety and the desulfurization process to give 4(3H)-pyrimidinones competes with the oxidation process to give uracils. 5-Azauracil was stable for ozone, while 6-azauracil readily reacted with ozone to give parabanic acid.

  对2-硫尿嘧啶和氮杂尿嘧啶与臭氧的反应进行了研究。2-硫尿嘧啶经臭氧化反应生成相应的4(3H)-嘧啶酮和尿嘧啶。臭氧攻击硫碳基团，去硫过程生成4(3H)-嘧啶酮与氧化过程生成尿嘧啶之间存在竞争。5-氮杂尿嘧啶对臭氧稳定，而6-氮杂尿嘧啶则容易与臭氧反应生成巴拉班酸。
• Formation and Stability of New Hybrid Dichalcogena Dications(S-Se, S-Te and Se-Te) Bearing (2-Methylchalcogenomethyl)phenyl Skeleton
  作者：Hiroyuki Naka、Masayo Shindo、Tetsushi Maruyama、Soichi Sato、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1999.723

  日期：1999.8

  Ethyl 2-(methylthiomethyl)phenyl selenide 1a, telluride 1b and ethyl 2-(methylselanylmethyl)phenyl telluride 1c were prepared and treated with 1 equivalent of triflic anhydride (Tf2O) or 2 equivalents of nitrosonium salts (NOBF4 or NOPF6) at low temperature to generate the corresponding selenathia, tellurathia and telluraselena dications(2a, 2b and 2c), the structures of which were determined by NMR spectroscopy and 2b was successfully isolated.

  制备了乙基 2-(甲硫基甲基)苯基硒化物 1a、碲化物 1b 和乙基 2-(甲硫基甲基)苯基碲化物 1c，并在低温下用 1 个等量的三酸酐（Tf2O）或 2 个等量的硝基锍盐（NOBF4 或 NOPF6）处理，生成相应的硒化物、通过核磁共振光谱测定了它们的结构，并成功地分离出了 2b。
• Ozonolysis of substituted uracils
  作者：Masaki Matsui、Kazusaki Kamiya、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1021/jo00291a062

  日期：1990.2
• Schuchmann, Man Nien; Sonntag, Clemens von, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, # 10, p. 1525 - 1532
  作者：Schuchmann, Man Nien、Sonntag, Clemens von

  DOI：——

  日期：——
• Conte, Valeria; Furia, Fulvio Di; Moro, Stefano, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, p. 563 - 568
  作者：Conte, Valeria、Furia, Fulvio Di、Moro, Stefano

  DOI：——

  日期：——