(C6H5)3PN(n-C3H7) | 67277-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C6H5)3PN(n-C3H7)
• 英文别名: Propylimino-triphenyl-phosphin；1-Propanamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-；triphenyl(propylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 67277-90-1
• 化学式: C₂₁H₂₂NP
• 分子量: 319.386
• InChiKey: UNZXOOCGKLMFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 (C6H5)3PN(n-C3H7) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到Carbon monoxide;1-isocyanopropane;osmium
  参考文献：
  名称：

  cluster簇配位域中异氰酸酯配体的转化。iso异氰化物络合物与胺的反应

  摘要：

  The osmium isocyanide complexes Os3-(CO)11(CNR) (1), synthesized from Os3(CO)12 and phosphine imides (Ph3P = NR), react with primary amines to afford the carboxamido complexes Os3(CO)10(mu(2)-CONHR')(mu(2)-C = NHR) (2) with a bridging aminocarbyne. The latter react with excess corresponding amines to yield Os3(CO)9(NH2R')(mu(2)-CONHR')(mu(2)-C = NHR) (3), which when passed through silica gel transform to produce the hydrido complexes (mu-H)Os3(CO)9(mu(2)-CONHR')(CNR) (4) with the regeneration of the isocyanide ligand. The transformation of the isocyanide ligand with the cleavage and formation of an Os-Os bond may play an important role in mediating the reactivity of the osmium cluster.

  DOI：

  10.1021/om00040a008
• 作为产物：
  描述：

  二溴三苯基膦 在 氨 、 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (C6H5)3PN(n-C3H7)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Triphenylphosphinalkylimines and Mono- and Dialkylaminotriphenylphosphonium Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01037a052

文献信息

• Synthesis, structure, and reactivity of HMo2(CO)9(NO)
  作者：Jiann T. Lin、An C. Yeh、Thamas Y.R. Tsai、Yuh S. Wen

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83115-c

  日期：1993.7

  Treatment of (Na)(HMo2(CO)10) with acidic sodium nitrite affords HMo2(CO)9(NO) (1) in 32% yield. Several derivatives of 1, HMo2(CO)8(L)(NO) (2, L = PCy3; 3, L  PPh3; 4, L = P(p-C6H4OMe)3), HMo2(CO)7(L)2(NO) (5, L  P(OMe)3; 6, L  Ph2PH), HMo2(CO)7(MeNC)2(NOeq) (7), HMo2(CO)7(iPrNC)2(NOax) (8), HMo2(CO)7(PCy3)(nPrNC)(NO) (9), and (NMe4)(HMo2(CO)7(η2-S2CNEt2)(NO)) (10), have been synthesized. X-ray

  用酸性亚硝酸钠处理（Na）（HMo 2（CO）10）得到HMo 2（CO）9（NO）（1），产率为32％。1的几个导数，HMo 2（CO）8（L）（NO）（2，L = PCy 3 ; 3，LPPh 3 ; 4，L = P（p -C 6 H 4 OMe）3），HMo 2（CO）7（L）2（NO）（5，L = P（OMe）3 ; 6，L = Ph 2PH），HMo 2（CO）7（MeNC）2（NO eq）（7），HMo 2（CO）7（i PrNC）2（NO ax）（8），HMo 2（CO）7（PCy 3） （ñ PRNC）（NO）（9），和（NME 4）（HMO 2（CO）7（η 2 -S 2 CNET 2）（NO））（10），已被合成。用于X射线晶体结构分析1，2，6和9被执行。1：三斜线，P1，Z = 1，a 6.810（2），b 6.906（3），c 8.741（2）Å，α103.50（2），β68
• Dinuclear molybdenum carbonyls bridged by hydride ligands
  作者：Jiann T. Lin、Yuh C. Lee、Kao Han Mou、Teng-Yuan Dong、Yuh S. Wen

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87056-x

  日期：1994.2

  Complexes (μ-H)(μ-Ph2P(CH2)nPPh2)Mo2(CO)7(NO) (n = 1–4, designated, respectively, as 1, 2, 3, and 4), (μ-H)Mo2-(CO)8(L)(NO) (5, L = PPh3; 6, L = P(p-C6H4F)3; 7, L = P(p-C6H4Me)3; 8, L = P(p-C6H4OMe)3), and (μ-H)Mo2(CO)7-(L)2(NO) (9,L = P(OMe)3; 10, L = PMe2Ph) are synthesized from nitrosylation of (Et4N)((μ-H)(μ-Ph2P(CH2)PPh2)Mo2(CO)8) (n = 1–4), (Et4N)((μ-H)Mo2(CO)9(P(p- C6H4X)3)) (X = H, F, Me, OMe)

  配合物（μ-H）（μ-PH 2 P（CH 2）Ñ PPH 2）的Mo 2（CO）7（NO）（Ñ = 1-4，指定分别作为1，2，3，和4） ，（μ-H）Mo 2-（CO）8（L）（NO）（5，L = PPh 3 ; 6，L = P（p -C 6 H 4 F）3 ; 7，L = P（p -C 6 H 4 Me）3 ; 8，L = P（p -C 6 H 4 OMe）3）和（μ-H）Mo 2（CO）7-（L）2（NO）（9，L = P（OMe）3 ; 10，L = PME 2 PH）是从的（ET亚硝基化合成4 N）（（μ-H）（μ-PH 2 P（CH 2）PPH 2）的Mo 2（CO）8）（ñ = 1-4），（ Et 4 N）（（μ-H）Mo 2（CO）9（P（p -C 6 H 4 X）3））（X = H，F，Me，OMe）和（Et 4 N）（μ-H）Mo 2（CO）8（L）2）（L = P（OMe）3，PMe
• Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154
  作者：Cristau, Henri-Jean、Garcia, Chantal、Kadoura, Jumah、Torreilles, Eliane

  DOI：——

  日期：——
• Cristau, Henri-Jean; Kadoura, Jumaah; Chiche, Laurent, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 515 - 520
  作者：Cristau, Henri-Jean、Kadoura, Jumaah、Chiche, Laurent、Torreilles, Eliane

  DOI：——

  日期：——
• Halstenberg,M.; Appel,R., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1815 - 1823
  作者：Halstenberg,M.、Appel,R.

  DOI：——

  日期：——