2,6-bis(1-isopropyliminoethyl)pyridine | 185116-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-isopropyliminoethyl)pyridine
• 英文别名: (i-Pr)APDI；1-[6-(C-methyl-N-propan-2-ylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N-propan-2-ylethanimine
• CAS: 185116-95-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃
• 分子量: 245.368
• InChiKey: QRZBUFVNESQJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-isopropyliminoethyl)pyridine 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 [RhCl2(CHCl2)(2,6-(C(Me)=NiPr)2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  含氯化碳的碳原子键对含叔氮配体的铑（I）配合物的氧化加成。氯化铑（I）和铑（III）氯甲基配合物的X射线分析

  摘要：

  潜在的半不稳定的2,6-双（R 2-碳二亚氨基）吡啶和2,6-双（R 2-乙二亚氨基亚氨基）吡啶配体（2,6-（C（R 1）NR 2）2 C 5 H 3 N; R 1＝ H，R 2＝i- Pr（1），t- Bu（2），环己基（3），p-茴香基（4）； R 1＝ Me，R 2＝p-茴香基（5），i -Pr（6））已用于高产率制备新型且高度亲核的络合物[RhCl（2,6-（C（R 1）NR 2）2 C 5 H 3 N）]（R 1 = H，R 2 = i -Pr（7），t -Bu（8），环己基（9），对-茴香基（10）; R 1 = Me，R 2 =对-茴香基（11），i -Pr（12））[RhCl （烯烃）2 ] 2（烯烃＝乙烯，环辛烯）作为起始原料。的透视分析7，8，和12示出了R的严重的空间相互作用2组和所述赤道氯原子，导致外的平面弯曲的氯化物原子。所述N之间的角度Ñ Ñ平面和铑氯轴是5.34（16）°，7，11

  DOI：

  10.1021/om9607614

文献信息

• Reduced <i>N</i>-Alkyl Substituted Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes: Molecular and Electronic Structures for Compounds Varying by Three Oxidation States
  作者：Amanda C. Bowman、Carsten Milsmann、Eckhard Bill、Emil Lobkovsky、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ic100717w

  日期：2010.7.5

  established spin crossover behavior with an S = 1 state being predominant at room temperature. Computational studies, in combination with experimental results, establish that the triplet spin isomer arises from a high spin Co(II) center (SCo = 3/2) antiferromagnetically coupled to a bis(imino)pyridine chelate radical anion, [PDI]− (SPDI = 1/2). At lower temperatures, the Co(II) ion undergoes a spin transition

  研究了N-烷基取代的双（亚氨基）吡啶二氯化钴（R APDI）CoCl 2的1-3电子分步还原，其中R APDI = 2,6-（RN═CMe）2 C 5 H 3 N ，R ＝ C 6 H 11（Cy），CHMe 2（i Pr）。用锌金属或NaBEt 3 H进行的一次电子还原提供了双（亚氨基）吡啶一氯化钴钴（R APDI）CoCl。（iPr上的X射线衍射APDI）CoCl衍生物与方形平面几何形状产生了扭曲，其中氯离子配体从理想的钴-螯合物平面中抬出。两种化合物的超导量子干涉仪（SQUID）磁力分析都建立了自旋交叉行为，其中S = 1状态在室温下占主导地位。计算研究与实验结果相结合，确定三重态自旋异构体是由高自旋Co（II）中心（S Co = 3/2）反铁磁耦合至双（亚氨基）吡啶螯合物自由基阴离子[PDI] -（S PDI = 1/2）。在较低温度下，Co（II）离子经历自旋转变为低自旋形式（S
• Synthesis and Structure of Novel Zerovalent Ruthenium Complexes with Three Pyridine Ligands or Tridentate Pyridyl Ligands
  作者：Masashi Shiotsuki、Toshiaki Suzuki、Kazuo Iida、Yasuyuki Ura、Kenji Wada、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1021/om0208725

  日期：2003.3.1

  5-cyclooctadiene), reacts with an excess amount of pyridine to give a novel ruthenium(0) complex, Ru(dmfm)2(pyridine)3 (4). Complex 1 reacts with tridentate pyridyl ligands (N-N‘-N) such as 2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine (terpy), 2,6-bis(imino)pyridyl ligands, and 2,6-bis[(4S)-(−)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine (i-Pr-Pybox) to give novel ruthenium(0) complexes, Ru(dmfm)2(N-N‘-N). The products are mixtures

  的Ru（η 6 -cot）（dmfm）2（1 ;婴儿床= 1,3,5-辛三烯，dmfm =富马酸二甲酯），这是很容易选自Ru衍生（1-2：5-6-η-COD）（ η 6 -cot）（COD = 1,5-环辛二烯），用吡啶过量的反应得到的新的钌（0）络合物，钌（dmfm）2（吡啶）3（4）。配合物1与三齿吡啶基配体（NN'-N）反应，例如2,2'：6'，2''-吡啶（terpy），2,6-双（亚氨基）吡啶基配体和2,6-bis [ （4 S）-（-）-异丙基-2-恶唑啉-2-基]吡啶（i -Pr-Pybox）得到新的钌（0）络合物Ru（dmfm）2（NN'-N）。产物分别是两种异构体的混合物，其中之一通过dmfm配体的配位对映体彼此不同。的结构4和Ru（dmfm）的异构体中的一个2（三联吡啶）（5）和Ru（dmfm）2（我-Pr-Pybox）（8）通过X射线分析阐明。
• Haarman, Hendrikus F.; Bregman, Frank R.; Leeuwen, P. W. N. M. van, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 979 - 985
  作者：Haarman, Hendrikus F.、Bregman, Frank R.、Leeuwen, P. W. N. M. van、Vrieze, Kees

  DOI：——

  日期：——