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2-[(4-氯苯基)甲基]环氧乙烷 | 36519-91-2

中文名称
2-[(4-氯苯基)甲基]环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorobenzyl)oxirane
英文别名
p-Chlorophenylpropylene oxide;2-[(4-chlorophenyl)methyl]oxirane
2-[(4-氯苯基)甲基]环氧乙烷化学式
CAS
36519-91-2
化学式
C9H9ClO
mdl
——
分子量
168.623
InChiKey
ZPEVFFRSZBVWGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:dafe08364ac8ad7f092e83270da5db81
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-氯苯基)甲基]环氧乙烷 在 indium(III) chloride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 99.0h, 生成 1-(3-azido-2-isopropoxypropyl)-4-chlorobenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLAVIN DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE
    摘要:
    本发明涉及新型黄素衍生物,其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。
    公开号:
    WO2011126567A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-烯丙基-4-氯苯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到2-[(4-氯苯基)甲基]环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    光降解抗菌剂:合成和降解机制
    摘要:
    作为在使用后使抗菌剂失活的策略,我们设计了一系列乙醇胺衍生物,其中四种具有有趣的活性。乙醇胺部分促进光分解,这在潜在药物中将在使用后发生。本文介绍了这些化合物的合成制备和光失活的机理。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00681
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文献信息

  • Novel lapachone compounds and methods of use thereof
    申请人:Ashwell Mark A.
    公开号:US20090105166A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).
    本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂醌衍生物,一种制造该衍生物的方法,以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的醌衍生物与被称为β-拉帕醇(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-(1,2-b)喃-5,6-二酮)的化合物有关。
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2013078254A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.
    本发明提供了化合物,包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐,其化学式如下:其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。
  • 1,3-diazolyl-2-phenylalkyl-2-propanol derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries plc
    公开号:US04933357A1
    公开(公告)日:1990-06-12
    Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein X and Y, which may be the same or different, are each a .dbd.N-- or .dbd.CH-- group and R is a phenyl radical which optionally bears one or more substituents selected from halogen atoms, amino, cyano, carbamoyl, hydroxy and nitro radicals, 1-6C alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy and alkylamino radicals, di(1-6C alkyl)amino and 2-6C alkoxycarbonyl radicals, and n is 1 to 6, but excluding the compound wherein X and Y are each .dbd.N--, R is 2,4-dichlorophenyl and n is 1; and the pharmaceutically or veterinarily acceptable acid addition salts thereof; processes for their manufacture; and pharmaceutical and veterinary compositions containing them.
    杂环化合物化学式为:##STR1## 其中X和Y可以相同也可以不同,分别是.dbd.N--或.dbd.CH--基团,R是苯基基团,可以选择性地带有一个或多个取代基,包括卤原子、基、基、甲酰基、羟基和硝基基团,1-6碳原子的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烷基基基团,双(1-6碳原子的烷基)基和2-6碳原子的烷氧羰基基团,n为1至6,但不包括当X和Y都是.dbd.N--,R是2,4-二氯苯基且n为1的化合物;以及其药用或兽医学可接受的酸盐;其制备方法;以及含有这些化合物的药用和兽医制剂。
  • Process for producing organic compound epoxy resin composition, cured article obtained from the epoxy resin, and semiconductor device obtained with epoxy resin
    申请人:——
    公开号:US20040260039A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    There are disclosed a process for producing an organic compound in the presence of a particular substituted triarylphosphine compound, particularly, a process for producing an oxyalkylene derivative at a high yield using the above compound which is very active and easy to handle, by reacting an organic epoxy compound with a carboxylic acid ester, a carboxylic acid anhydride, a sulfonic acid ester or a carbonic acid ester, and an epoxy resin composition using a particular substituted triarylphosphine compound as a curing accelerator, a cured material of the composition and a semiconductor device using the composition.
    本文披露了一种在特定取代三芳基膦化合物存在下生产有机化合物的工艺,特别是一种使用上述化合物作为催化剂,通过将有机环氧化合物与羧酸酯、羧酸酐磺酸酯或碳酸酯反应,以及使用特定取代三芳基膦化合物作为固化促进剂的环氧树脂组合物的工艺,从而高产地生产氧代烷基衍生物,还包括该组合物的固化材料和使用该组合物的半导体器件。
  • Novel Lapachone Compounds And Methods of Use Thereof
    申请人:Ashwell Mark A.
    公开号:US20110105470A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).
    本发明提供了新型三环螺环氧噻吩醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及使用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖。本发明的醌衍生物与已知的β-醌化合物(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-(1,2-b)喃-5,6-二酮)相关。
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