1-methyl-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>ethylium | 77826-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>ethylium
• 英文别名: 1-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylium；1-propan-2-yl-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 77826-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃
• 分子量: 187.185
• InChiKey: GKUCNNRUPXWCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α-dimethyl-3-(trifluoromethyl)benzenemethanol 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 作用下， 以 氟磺酸 为溶剂， 生成 1-methyl-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>ethylium
  参考文献：
  名称：

  Stabilities of carbocations in solution. 14. An extended thermochemical scale of carbocation stabilities in a common superacid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a060

文献信息

• Substituent Effect on the Stability of Benzyl Cation in the Gas Phase
  作者：Masaaki Mishima、Kiyoshi Arima、Satoshi Usui、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/cl.1987.1047

  日期：1987.6.5

  Chloride ion affinities of substituted benzyl cations in the gas phase have been determined by means of an ICR mass spectrometer. The substituent effect has been analyzed in terms of the LArSR Eq., giving a ρ=13.6 and an r+=1.31.

  气相中取代的苄基阳离子的氯离子亲和力已通过ICR质谱仪测定。已根据 LArSR 方程分析取代基效应，得出 ρ=13.6 和 r+=1.31。
• Stabilities of carbocations in solution. 14. An extended thermochemical scale of carbocation stabilities in a common superacid
  作者：Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich

  DOI：10.1021/ja00347a060

  日期：1983.5