1,3-di-o-tolyl-4,5-dihydro-3H-imidazolium chloride | 475578-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-o-tolyl-4,5-dihydro-3H-imidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-Bis(2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride；1,3-bis(2-methylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 475578-18-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂*Cl
• 分子量: 286.804
• InChiKey: SKWBVISYPXHTSC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-o-tolyl-4,5-dihydro-3H-imidazolium chloride 在 铜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,3-di-o-tolylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜和空气的氧化合成咪唑啉酮，咪唑酮和苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  开发了一种利用铜和空气合成尿素衍生物的新方法。这些温和的条件为15个实例提供了中等至非常高的产量（53-93％），而空间受阻的底物却获得了低产量（3个实例）。发现该反应通过原位生成的铜-N-杂环卡宾，然后被氧化成具有烷基，苄基，芳基，羟基，Boc保护的和叔胺基的环状脲衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00973
• 作为产物：
  描述：

  o-草酰甲苯胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-di-o-tolyl-4,5-dihydro-3H-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位反应形成四取代烯烃的高效钌催化剂。

  摘要：

  [反应：见正文]制备了一系列具有N-杂环卡宾（NHC）配体的钌基复分解催化剂，其中N-芳基已从均三甲苯基变为单邻位取代的苯基（例如甲苯基） 。这些新催化剂极大地提高了通过闭环复分解（RCM）形成四取代烯烃的活性，同时在产生双取代和三取代烯烃的闭环复分解（RCM）反应中保持了高水平的活性。

  DOI：

  10.1021/ol0705144

文献信息

• Mechanism studies of oxidation and hydrolysis of Cu(I)–NHC and Ag–NHC in solution under air
  作者：Dazhi Li、Thierry Ollevier

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121025

  日期：2020.1

  The decomposition of copper(I)–NHC and silver-NHC complexes in solution under air was studied. The Cu(I)–NHCs were oxidized into urea derivatives and hydrolysed into imidazoliums or benzimidazoliums. The decomposition of Ag–NHC with a saturated backbone led to ring-opening product, while the Ag–NHC with an unsaturated backbone led to imidazolium and Ag-bisNHC complex. The effects of steric property

  研究了溶液中空气中铜（I）-NHC和银-NHC配合物的分解。Cu（I）–NHCs被氧化成脲衍生物，然后水解成咪唑或苯并咪唑。具有饱和主链的Ag–NHC的分解导致开环产物，而具有不饱和主链的Ag–NHC的分解导致咪唑和Ag-bisNHC络合物。使用理论计算研究了空间特性，亲水性和NHC与O 2和H 2 O的结合能对Cu（I）-NHC分解的影响。立体位阻对Cu（I）–NHC的稳定性起着重要作用。提出了Cu（I）-NHC和Ag-NHC分解的途径。
• Process for Production of 2-(Substituted Phenyl)-3,3,3-Trifluoropropene Compound
  申请人：Matoba Kazutaka

  公开号：US20100160683A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  There is provided a novel process for production of a 2-(substituted phenyl)-3,3,3-trifluoropropene. Disclosed is a process for production of a 2-(substituted phenyl)-3,3,3-trifluoropropene compound represented by the formula (7) or a salt thereof The process comprises reacting a compound represented by the formula (1) (X is an alkyl group, etc.) with a compound represented by the formula (2) (Y is a halogen atom, etc.) in the presence of a catalyst represented by the formula (3) (M is an ion of a metal belonging to Group 10 on the elementary periodic table which has an oxidation state number of 1 to 8; G is a unidentate or multidentate ligand; L is a phosphine compound represented by the formula (4) which is bound to the center metal M or is a carbene selected from those represented by the formulae (5) and (6), provided that L's may be same as or different from one another when a is 2 to 5; A represents a univalently or multivalently charged anion; b represents an integer of 1 to 3; a represents an integer of 1 to 5·b; c represents 0 or an integer of 1 to 4·b; and n represents an integer of 1 to 6).

  提供了一种生产2-(取代苯基)-3,3,3-三氟丙烯的新型工艺。公开了一种生产由式(7)表示的2-(取代苯基)-3,3,3-三氟丙烯化合物或其盐的工艺。该工艺包括在催化剂的存在下，将由式(1)表示的化合物（其中X为烷基等）与由式(2)表示的化合物（其中Y为卤素原子等）反应。催化剂由式(3)表示（其中M是元素周期表上属于第10族金属的离子，其氧化态数为1至8；G是单齿或多齿配体；L是与中心金属M结合的磷化合物，由式(4)表示，或者是从由式(5)和(6)表示的卡宾中选择的卡宾，但当a为2至5时，L可能相同也可能不同；A表示单价或多价带电阴离子；b表示1至3的整数；a表示1至5·b的整数；c表示0或1至4·b的整数；n表示1至6的整数）。
• Stable ruthenium indenylidene complexes with a sterically reduced NHC ligand
  作者：Christian Torborg、Grzegorz Szczepaniak、Adam Zieliński、Maura Malińska、Krzysztof Woźniak、Karol Grela

  DOI：10.1039/c2cc37514a

  日期：——

  Stable and active Ru olefin metathesis catalyst 7 bearing a sterically reduced NHC ligand was synthesized. Upon action of pyridine, 7 forms complex 24, the first example of an Ru–indenylidene catalyst bearing a labile pyridine ligand and a sterically less demanding NHC ligand.

  合成了具有空间减小的NHC配体的稳定且活跃的Ru烯烃重排催化剂7。在吡啶的作用下，7 形成了复合物24，这是首个具有不稳定吡啶配体和空间需求较小的NHC配体的Ru-茚烯催化剂的例子。
• [EN] NOVEL METAL COMPLEXES, ESPECIALLY THE RUTHENIUM COMPLEXES, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES MÉTALLIQUES, EN PARTICULIER LES COMPLEXES DE RUTHÉNIUM, ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2014027040A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The object of the invention is a novel metal complex of the formula (1), the parameters of which are as defined in the description of the invention, as well as use of the metal complex of the formula (1) in the olefin metathesis reactions.

  本发明的对象是一种新型金属配合物，其化学式为（1），其参数如本发明描述中所定义，以及金属配合物（1）在烯烃交换反应中的应用。
• [EN] PREPARATION OF SATURATED IMIDAZOLINIUM SALTS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PRÉPARATION DE SELS D'IMIDAZOLINIUM SATURÉS ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2009062171A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Methods for the preparation of saturated imidazolinium salts and related compounds that comprises reaction of formamidines with compounds such as dihaioethane and an optional base are disclosed. Alternatively, the imidazoünium salts and related compounds can be prepared in a one-step process without purification of the formamidine reactant. These methods make it possible to obtain numerous imidazolinium salts and related compounds under solvent-free reaction conditions and in excellent yields.

  公开了用于制备饱和咪唑啉盐和相关化合物的方法，包括将甲酰胺与二硫乙烷等化合物发生反应以及可选的碱。另外，咪唑盐和相关化合物也可以在一步过程中制备，无需纯化甲酰胺反应物。这些方法使得在无溶剂反应条件下且产率极高的情况下获得大量咪唑啉盐和相关化合物成为可能。