2-(o-aminophenyl)tetrahydrothiophen | 50461-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-aminophenyl)tetrahydrothiophen
• 英文别名: 2-(2-Tetrahydrothienyl)-anilin；2-(Thiolan-2-yl)aniline
• CAS: 50461-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: BJHHEINMTYUQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-aminophenyl)tetrahydrothiophen 以62%的产率得到2-丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing azasulfonium salts and rearrangement thereof to

  摘要：

  通过将N-氯苯胺与非酮二烃硫化物反应，形成_azasulfonium_氯化物，将_azasulfonium_氯化物与强碱反应，在2位上带有烃基-S-烃基硫醚基团的苯胺。这种正构硫醚化合物可以用脱硫还原剂如Raney镍等还原，形成正构烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。可以分离和回收_azasulfonium_盐和硫醚中间体。如果需要，硫醚化合物可以还原形成正构烷基化苯胺产品，这些产品可用作多种用途的中间体，包括用于制造染料、除草剂等。

  公开号：

  US03985756A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以86%的产率得到2-(o-aminophenyl)tetrahydrothiophen
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并[ c ]噻吩并[2,1- e ]异噻唑4-氧化物：三维杂环作为交叉偶联的构建基块

  摘要：

  介绍了前所未有的三维杂环，并对其支架功能进行了描述。利用廉价的市售起始原料的稳健合成方法可产生以克为单位的多种产品。通过应用与交叉偶联反应中自动平行合成相关的新设计构件，可以扩展产品组合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03475

文献信息

• Thermal reaction of phenylnitrene with sulphides
  作者：Luisa Benati、Mario Grossi、P. Carlo Montevecchi、Piero Spagnolo

  DOI：10.1039/c39820000763

  日期：——

  Thermolysis of phenyl azide in the presence of sulphides bearing α-hydrogen atoms leads to the formation of significant amounts of 2-substituted anilines, presumably by Sommelet–Hauser type rearrangements of the intermediate N-phenylsulphimides.

  在带有α-氢原子的硫化物存在下，叠氮化苯的热解会导致大量的2-取代苯胺的形成，大概是由于中间N-苯基亚硫化物的Sommelet-Hauser型重排引起的。
• Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 771 - 776
  作者：Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 625 - 627
  作者：Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 625-627
  作者：BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——
• US3954797A
  申请人：——

  公开号：US3954797A

  公开（公告）日：1976-05-04