ethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-2-enoate | 33131-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 33131-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂
• 分子量: 238.714
• InChiKey: RIIFJYMSVPUTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代2-芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  描述了几种 3,3-二取代的 2-芳基丙烯酸的合成。芳基乙醛酸酯和异亚丙基三苯基正膦之间的 Wittig 反应提供了一条有效的途径来制备 2-芳基-3-甲基巴豆酸酯。这些酯用 N-溴代琥珀酰亚胺溴化得到 3-溴甲基-2-芳基巴豆酸酯和-2-芳基异巴豆酸酯的混合物。3-溴甲基巴豆酸酯在加热时环化成内酯。还制备了2-芳基-3-叠氮甲基异巴豆酸和3-氨基甲基-2-苯基异巴豆酸。已从α-甲基-和α-乙基肉桂酸酯开始，开发了一种立体定向路线，用于制备 3-叠氮甲基-2-苯基异巴豆酸和顺式-3-叠氮甲基-2-苯基-2-戊烯酸。La synth8se de plusieurs acides aryl-2 acryliques dissubstituks en position-3,3 est dkcrite。La 反应 de Wittig effectuk entre desesters arylglyoxyliques

  DOI：

  10.1139/v71-347
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰甲酸乙酯 、 溴化异丙基(三苯基)磷 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代2-芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  描述了几种 3,3-二取代的 2-芳基丙烯酸的合成。芳基乙醛酸酯和异亚丙基三苯基正膦之间的 Wittig 反应提供了一条有效的途径来制备 2-芳基-3-甲基巴豆酸酯。这些酯用 N-溴代琥珀酰亚胺溴化得到 3-溴甲基-2-芳基巴豆酸酯和-2-芳基异巴豆酸酯的混合物。3-溴甲基巴豆酸酯在加热时环化成内酯。还制备了2-芳基-3-叠氮甲基异巴豆酸和3-氨基甲基-2-苯基异巴豆酸。已从α-甲基-和α-乙基肉桂酸酯开始，开发了一种立体定向路线，用于制备 3-叠氮甲基-2-苯基异巴豆酸和顺式-3-叠氮甲基-2-苯基-2-戊烯酸。La synth8se de plusieurs acides aryl-2 acryliques dissubstituks en position-3,3 est dkcrite。La 反应 de Wittig effectuk entre desesters arylglyoxyliques

  DOI：

  10.1139/v71-347

文献信息

• Herbicidal methods and compositions comprising epoxy compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05508251A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  A method of combating undesired plant growth at a locus is disclosed, the method comprising applying to the locus a compound of general formula: ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl or alkenyl group or R.sup.1 and R.sup.2 together represent an optionally substituted alkyl or alkenyl chain; R.sup.3 represents an optionally substituted saturated or unsaturated homocyclic or heterocyclic group; and Z represents a group --COOR.sup.4 where R.sup.4 represents a hydrogen atom, a cation or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group, or Z represents a group --CHO. The use of a compound of general formula I as a herbicide and a herbicidal composition are also disclosed.

  公开了一种防治特定位置上不希望的植物生长的方法，该方法包括向该位置施用具有下述通式结构的化合物：##STR1##其中，R1和R2各自独立地代表氢原子或可选择性取代的烷基或烯基，或者R1和R2一起代表可选择性取代的烷基或烯基链；R3代表可选择性取代的饱和或不饱和的碳环或杂环基团；Z代表一个基团--COOR4，其中R4代表氢原子、阳离子或可选择性取代的烷基、烯基、炔基或芳基，或者Z代表一个基团--CHO。还公开了具有通式I的化合物作为除草剂及其除草剂组合物的用途。
• Synthesis of 2-Arylacrylates from Pyruvate by Tosylhydrazide-Promoted Pd-Catalyzed Coupling with Aryl Halides
  作者：José Barluenga、María Tomás-Gamasa、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/chem.201002425

  日期：2010.11.15

  Important synthetic intermediates and direct precursors of the prophen class of anti‐inflammatory agents, 2‐arylacrylates are prepared in one step from ethyl pyruvate by employing the recently developed Pd‐catalyzed cross‐coupling between tosylhydrazones and aryl halides. Moreover, substituted 2‐oxoesters afford tri‐ and tetrasubstituted functionalized alkenes.

  重要的合成中间体和芬太尼类抗炎药的直接前体，是通过使用最近开发的甲苯磺酰hydr与芳基卤化物之间的钯催化交叉偶联，从丙酮酸乙酯一步制备丙烯酸2-芳基丙烯酸酯。此外，取代的2-氧酸酯可提供三和四取代的官能化烯烃。
• α-Arylsulfonyloxyacrylates: attractive <i>O</i>-centered electrophiles for synthesis of α-substituted acrylates <i>via</i> Pd-catalysed Suzuki reactions
  作者：Zhongya Zhang、Li Zhang、Linge Huai、Zhentao Wang、Yewen Fang

  DOI：10.1039/d3ra00401e

  日期：——

  We herein report α-arylsulfonyloxyacrylates as a kind of useful and attractive O-centered electrophiles for Suzuki cross-coupling reactions. A range of α-(hetero)aryl substituted acrylates has been prepared via the palladium-catalysed C–C cross-coupling reactions between potassium (hetero)aryltrifluoroborates and α-arylsulfonyloxyacrylates. Moreover, α-arylsulfonyloxyacrylate could also react with

  我们在此报道了 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯作为一种有用且有吸引力的以 O为中心的亲电子试剂，用于 Suzuki 交叉偶联反应。通过钯催化的（杂）芳基三氟硼酸钾和 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯之间的钯催化 C-C 交叉偶联反应制备了一系列 α-（杂）芳基取代的丙烯酸酯。此外，α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯还可以与B-alkyl-9-BBN反应生成α-烷基取代的丙烯酸酯。通过合成维甲酸X受体-选择性维甲酸的中间体的制备证明了这种新方法的合成应用。这些基于 Suzuki 反应的方案具有广泛的底物范围、通用性和温和的反应条件。
• Herbicidal methods and compositions
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0641515A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A method of combating undesired plant growth at a locus is disclosed, the method comprising applying to the locus a compound of general formula: where R¹ and R² independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl or alkenyl group or R¹ and R² together represent an optionally substituted alkyl or alkenyl chain; R³ represents an optionally substituted saturated or unsaturated homocyclic or heterocyclic group; and Z represents a group -COOR⁴ where R⁴ represents a hydrogen atom, a cation or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group, or Z represents a group -CHO. The use of a compound of general formula I as a herbicide and a herbicidal composition are also disclosed.

  本发明公开了一种在基因座上抑制植物不良生长的方法，该方法包括向基因座施用通式化合物： 其中 R¹ 和 R² 分别代表氢原子或任选取代的烷基或烯基，或 R¹ 和 R² 共同代表任选取代的烷基或烯基链； R³ 代表任选取代的饱和或不饱和同环或杂环基团； 和 Z 代表基团-COOR⁴，其中 R⁴ 代表氢原子、阳离子或任选取代的烷基、烯基、炔基或芳基，或 Z 代表基团-CHO。 还公开了通式 I 的化合物作为除草剂和除草组合物的用途。
• US5508251A
  申请人：——

  公开号：US5508251A

  公开（公告）日：1996-04-16