1-(4-fluorobenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium bromide: | 1392146-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium bromide:
• 英文别名: 1-(4-fluorobenzyl)tetrahydrothiophenium bromide；1-(4-Fluorobenzyl)tetrahydrothiophenium bromide；1-[(4-fluorophenyl)methyl]thiolan-1-ium;bromide
• CAS: 1392146-56-3
• 化学式: Br*C₁₁H₁₄FS
• 分子量: 277.201
• InChiKey: TYFZIFNDZZPBDX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium bromide: 在 氟硼酸钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-氟苄基)四氢噻吩四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  硫叶立德和1,3-二烯之间的形式不对称（4 + 1）环化反应

  摘要：

  通过形式的不对称（4 + 1）环空策略开发了功能化的环戊烷类化合物的高度对映选择性合成。该方法包括手性硫醚和1,3-二烯之间的立体选择性环丙烷化反应，然后进行原位立体定向MgI 2催化的乙烯基环丙烷重排。该方法的特点是与官能团具有显着的兼容性，并具有高度的立体控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201502579
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 4-氟溴苄 反应 24.0h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium bromide:
  参考文献：
  名称：

  硫叶立德和1,3-二烯之间的形式不对称（4 + 1）环化反应

  摘要：

  通过形式的不对称（4 + 1）环空策略开发了功能化的环戊烷类化合物的高度对映选择性合成。该方法包括手性硫醚和1,3-二烯之间的立体选择性环丙烷化反应，然后进行原位立体定向MgI 2催化的乙烯基环丙烷重排。该方法的特点是与官能团具有显着的兼容性，并具有高度的立体控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201502579

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2012103008A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Asymmetric Sulfur-Ylide-Mediated Formal [4+1]-Annulation Reaction: Scope and Mechanism
  作者：Sébastien Clergue、Olivier Rousseau、Thierry Delaunay、Geoffroy Dequirez、Trieu-Van Tran、Soumia El Aakchioui、Gabriella Barozzino-Consiglio、Raphaël Robiette

  DOI：10.1002/chem.201801874

  日期：2018.8.6

  A formal [4+1]‐annulation strategy between sulfur ylides and 1,3‐dienes was developed to afford functionalized cyclopentanoids. The process consists of a stereoselective cyclopropanation reaction followed, in situ, by a stereospecific MgI2‐catalyzed vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement. The use of chiral sulfur ylides provided cyclopentanoids with excellent enantiocontrol. A combined experimental

  开发了一种在硫醚和1,3-二烯之间形成正式的[4 + 1]环化策略，以提供功能化的环戊烷类化合物。该过程包括立体选择性环丙烷化反应，然后原位进行立体特异性MgI 2催化的乙烯基环丙烷-环戊烯重排。手性硫的使用为环戊烷提供了优异的对映体控制能力。结合实验和计算机理的研究表明，重排的立体特异性可以由涉及碘化物的双重S N 2反应机理解释。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Luckhurst Christopher A

  公开号：US20140163009A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。
• [EN] NOVEL PICOLINAMIDE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PICOLINAMIDE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2022058878A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), Formula (I), wherein, R1, R1a, R2, W, R3, R4, R5, A, R6, R7and R8are as defined in the detailed description and to a process for preparing the compound of formula (I). The present invention also relates to a method for combating phytopathogenic fungi.

  本发明涉及式(I)的化合物，式(I)中，R1、R1a、R2、W、R3、R4、R5、A、R6、R7和R8如详细说明中所定义的，并涉及制备式(I)化合物的方法。本发明还涉及一种用于对抗植物病原真菌的方法。
• US9765054B2
  申请人：——

  公开号：US9765054B2

  公开（公告）日：2017-09-19